Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

farmalider, s.a. (8078591) - paracetamol - tablette - teil 1 - tablette; paracetamol (01212) 500 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

air liquide santé international - sauerstoff - alle anderen therapeutischen produkte - horses; dogs; cats - zur sauerstoffversorgung und als trägergas während der inhalationsnarkose. für sauerstoff-ergänzung während der erholung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika zur systemischen anwendung - posaconazole sp ist indiziert zur behandlung der folgenden pilzinfektionen bei erwachsenen (siehe abschnitt 5). 1):- invasive aspergillose bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b oder itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln;- fusariosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b ist bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber amphotericin b;- chromoblastomycosis und mycetoma bei patienten mit der krankheit, ist gegenüber itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber itraconazol;- coccidioidomycosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b, itraconazol oder fluconazol, oder bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln;- oropharyngeale candidose: als first-line-therapie bei patienten, die eine schwere erkrankung oder ein geschwächtes immunsystem haben, in denen in reaktion auf eine topische therapie erwartet wird, arm zu sein. feuerfestigkeit ist definiert als progression der infektion oder misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 tage vor der therapeutischen dosen der wirksamen antimykotischen therapie. posaconazole sp ist ebenfalls indiziert zur prophylaxe von invasiven pilzinfektionen in den folgenden patienten:- patienten empfangen-induktions-chemotherapie bei akuter myeloischer leukämie (aml) oder myelodysplastischen syndromen (mds) voraussichtlich dazu führen, dass verlängerte neutropenie und wer areat hohes risiko für invasive pilzinfektionen;- hämatopoetischen stammzelltransplantation (hszt) empfänger, die sind im high-dosis der immunsuppressiven therapie der graft-versus-host-krankheit, bei denen ein hohes risiko für invasive pilzinfektionen.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

melisana ag - triethylenglycolum, dipropylenglycolum, alcohol isopropylicus - medicinal-spray - triethylenglycolum 84.4 mg, dipropylenglycolum 56.3 mg, alcohol isopropylicus 798 mg, dextrocamphora, cineolum, thymolum, levomentholum, pini aetheroleum, salviae aetheroleum, excipiens ad-lösung für 1 g, der lösung von 40 g und propellentia zu aerosolum für das schiff 155 ml. - luftdesinficiens und deodorans bei erkältungen - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - hirudo medicinalis (pot.-angaben), hirudo medicinalis (pot.-angaben), hirudo medicinalis (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - hirudo medicinalis (pot.-angaben) 0.367ml; hirudo medicinalis (pot.-angaben) 0.367ml; hirudo medicinalis (pot.-angaben) 0.376ml

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - hirudo medicinalis (pot.-angaben), hirudo medicinalis (pot.-angaben), hirudo medicinalis (pot.-angaben), hirudo medicinalis (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - hirudo medicinalis (pot.-angaben) 0.275ml; hirudo medicinalis (pot.-angaben) 0.275ml; hirudo medicinalis (pot.-angaben) 0.275ml; hirudo medicinalis (pot.-angaben) 0.275ml

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wala-heilmittel gmbh (3092764) - rosmarinöl; thuja occidentalis e summitatibus ferm (pot.-angaben); vespa vulgaris (pot.-angaben); mesenchym bovis (pot.-angaben); hirudo medicinalis (pot.-angaben); cutis bovis fetalis (pot.-angaben); polygonatum odoratum ferm (pot.-angaben); barium citricum (pot.-angaben); allium cepa ferm 34a (pot.-angaben) - gel - teil 1 - gel; rosmarinöl (01258) 0,05 gramm; thuja occidentalis e summitatibus ferm (pot.-angaben) (09386) 0,1 gramm; vespa vulgaris (pot.-angaben) (09486) 0,1 gramm; mesenchym bovis (pot.-angaben) (15830) 0,1 gramm; hirudo medicinalis (pot.-angaben) (19084) 0,1 gramm; cutis bovis fetalis (pot.-angaben) (15066) 0,1 gramm; polygonatum odoratum ferm (pot.-angaben) (09497) 0,1 gramm; barium citricum (pot.-angaben) (19913) 0,1 gramm; allium cepa ferm 34a (pot.-angaben) (03737) 0,1 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

staufen-pharma gmbh & co.kg - faex medicinalis (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - faex medicinalis (pot.-angaben) 1.1ml

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

staufen-pharma gmbh & co.kg - faex medicinalis (pot.-angaben) - streukügelchen - faex medicinalis (pot.-angaben) 0.01g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

staufen-pharma gmbh & co.kg - faex medicinalis (pot.-angaben) - verreibung, trituration - faex medicinalis (pot.-angaben) 1.0g