Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortant influenza-virus (live abgeschwächt) der folgenden sorte: a/vietnam/1203/2004 (h5n1) belastung - influenza, mensch - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation bei kindern und jugendlichen von 12 monaten bis unter 18 jahren. pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

M-M-RVaxPro Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - masern-virus enders' edmonston-stamm (lebend, attenuiert), mumps-virus jeryl lynn (level b) - stamm (lebend, attenuiert), röteln-virus wistar ra 27/3-stamm (lebend, attenuiert) - rubella; mumps; immunization; measles - impfstoffe - m-m-rvaxpro ist indiziert zur gleichzeitigen impfung gegen masern, mumps und röteln bei personen von 12 monaten oder älter. für den einsatz bei masern-ausbrüchen, oder für post-expositions-impfung, oder für die verwendung in den zuvor unvaccinated kindern, die älter als 12 monate, die in kontakt mit empfänglichen schwangeren frauen und personen, die wahrscheinlich empfänglich für mumps-und röteln.

ProQuad Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

proquad

merck sharp & dohme b.v. - virus, live abgeschwächt, masern-virus, abgeschwächte, mumps, virus, leben attenuierten, röteln, virus, live gedämpft, varizellen - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - impfstoffe - proquad ist zur gleichzeitigen impfung gegen masern, mumps, röteln und varizellen bei personen ab 12 monaten indiziert. proquad verabreicht werden können, um individuen aus 9 monate unter besonderen umständen (e. ,, im einklang mit nationalen impfung zeitpläne, ausbruch-situationen, oder reisen, um eine region mit hoher prävalenz von masern.

Priorix-Tetra Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

priorix-tetra

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - masern-virus, stamm schwarz, lebend, attenuiert; mumps-virus, stamm rit 4385, lebend, attenuiert; röteln-virus, stamm wistar ra 27/3, lebend, attenuiert; varicella-virus, stamm oka, lebend, attenuiert - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - masern-virus, stamm schwarz, lebend, attenuiert (31438) 1000 zellkultur-infektiöse-dosis 50%; mumps-virus, stamm rit 4385, lebend, attenuiert (31440) 25000 zellkultur-infektiöse-dosis 50%; röteln-virus, stamm wistar ra 27/3, lebend, attenuiert (11984) 1000 zellkultur-infektiöse-dosis 50%; varicella-virus, stamm oka, lebend, attenuiert (31436) 2000 pocken- und plaque-bildende einheit

Alyostal Olive Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

alyostal olive

stallergenes gmbh (8118824) - olivenbaum-pollen-allergen - lyophilisat und lösungsmittel - teil 1 - lyophilisat; olivenbaum-pollen-allergen (38040) 100 reaktivitätsindex

Measles Vaccine (live) Lyophilisat und Lösungsmittel Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

measles vaccine (live) lyophilisat und lösungsmittel

bavarian nordic berna gmbh - virus morbilli vivus (stamm: edmonston-zagreb) - lyophilisat und lösungsmittel - praeparatio cryodesiccata: virus morbilli vivus (stamm: edmonston-zagreb) min. 1000 u., gelatina partim hydrolysata, sorbitolum, histidinum, alaninum, tricinum, argininum, lactalbuminum hydrolysatum, minimal essential medium (mem), pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 0.5 ml. - aktive immunisierung gegen masern, ab dem 1. geburtstag - impfstoffe

Priorix Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

priorix pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

glaxosmithkline biologicals - masern-virus; röteln-virus; mumps-virus - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - masern-virus ; röteln-virus ; mumps-virus - measles, combinations with mumps and rubella, live attenuated

Glivec Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastische mittel - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. die wirkung von glivec auf das ergebnis der knochenmark-transplantation ist nicht bestimmt worden. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienten, die einen niedrigen oder sehr niedrigen rückfallrisiko sollten nicht erhalten eine adjuvante behandlung; die behandlung von erwachsenen patienten mit nicht resezierbarem dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) und erwachsenen patienten mit rezidivierendem und / oder metastasiertem dfsp, die nicht förderfähig sind, für die chirurgie. in erwachsenen und pädiatrischen patienten, die wirksamkeit von glivec basiert auf der hämatologischen und zytogenetischen ansprechraten und das progressionsfreie überleben bei cml, die auf hämatologische und zytogenetische ansprechraten in ph+ all, mds / mpd, auf der hämatologischen ansprechrate in hes / cel und auf objektiven response-raten bei erwachsenen patienten mit inoperablen und / oder metastasierten gist und dfsp und rezidiv-freie überleben in der adjuvanten gist. die erfahrung mit glivec bei patienten mit mds / mpd im zusammenhang mit pdgfr-gen re-arrangements ist sehr begrenzt (siehe abschnitt 5. außer bei patienten mit neu diagnostiziertem chronischen phase der cml gibt es keine kontrollierten studien zeigen einen klinischen nutzen oder erhöhte überlebenschancen für diese krankheiten.

Priorix-Tetra Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

priorix-tetra pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

glaxosmithkline biologicals - mumps-virus; masern-virus; röteln-virus; varizellen-virus - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - mumps-virus ; masern-virus ; röteln-virus ; varizellen-virus - measles, combinations with mumps, rubella and varicella, live attenuated