Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotid - reizdarmsyndrom - medikamente gegen verstopfung - constella ist angezeigt für die symptomatische behandlung von moderaten bis schweren reizdarmsyndrom mit verstopfung (ibs-c) bei erwachsenen.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - linaclotidum - kapseln - linaclotidum 0.29 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, calcii chloridum dihydricum, leucinum, kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 171, e 172 (flavum), macrogolum 3350, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, e 171, e 172 (nigrum), pro capsula. - symptomatische behandlung von moderatem bis schwerem reizkolon-syndrom mit obstipation bei erwachsenen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - linaclotidum - kapseln - kapsel: linaclotidum 0.29 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, calcii chloridum dihydricum, leucinum, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), propylenglycolum, kalii hydroxidum, lacca, ammoniae solutio concentrata, e 172 (nigrum) pro capsula. - symptomatische behandlung von moderatem bis schwerem reizkolon-syndrom mit obstipation bei erwachsenen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum degludecum, liraglutidum - injektionslösung - insulinum degludecum 600 nmol corresp. insulinum degludecum 100 u., liraglutidum 3.6 mg, phenolum, glycerolum, zincum ut zinci acetas dihydricus, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 0.0416 mmol, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - diabetes mellitus bei erwachsenen - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin degludec, liraglutide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - xultophy ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit typ-2 diabetes mellitus, glykämische kontrolle in kombination mit oralen glukose-senkenden arzneimitteln zu verbessern, wenn diese allein oder kombiniert mit einem glp-1-rezeptor-agonisten oder basalinsulin nicht zur verfügung stellen ausreichende glykämische kontrolle.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - liraglutidum - fertigpen (triple-dosis) - liraglutidum 6 mg, dinatrii phosphas dihydricus, propylenglycolum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, phenolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - antidiabetikum - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - liraglutidum - injektionslösung im fertigpen - liraglutidum 6 mg, dinatrii phosphas dihydricus, phenolum, propylenglycolum, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.367 mg. - zur gewichtsregulierung - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutid - obesity; overweight - drogen bei diabetes verwendet - saxenda ist angegeben als ergänzung zu einer kalorienreduzierten diät und erhöhte körperliche aktivität zur gewichtskontrolle bei erwachsenen patienten mit einem anfänglichen body-mass-index (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (adipös), oder• ≥ 27 kg/m2 bis < 30 kg/m2 (übergewicht) in gegenwart von mindestens einem gewichts-bezogene komorbidität wie dysglycaemia (prä-diabetes oder typ-2-diabetes mellitus), bluthochdruck, fettstoffwechselstörungen oder obstruktiver schlafapnoe. die behandlung mit saxenda sollte nach 12 wochen abgebrochen werden, die auf die 3. 0 mg/tag-dosis, wenn die patienten nicht verloren mindestens 5% ihres ursprünglichen körpergewichts.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - victoza ist indiziert für die behandlung von erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von 10 jahren und mehr mit unzureichend kontrolliertem typ-2-diabetes mellitus als ergänzung zu diät und exerciseas monotherapie, wenn metformin als unangemessen betrachtet wird aufgrund von intoleranz oder contraindicationsin zusätzlich zu anderen arzneimitteln zur behandlung von diabetes. für die ergebnisse der studie mit bezug auf kombinationen, die auswirkungen auf den glykämischen kontrolle und kardiovaskulären ereignissen, und die bevölkerung untersucht.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum detemirum - injektionslösung - insulinum detemirum 100 u., natrii chloridum, zincum, glycerolum, natrii phosphates, conserv.: metacresolum 2.06 mg, phenolum 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - diabetes mellitus - biotechnologika