Padcev 20 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

padcev 20 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

astellas pharma ag - enfortumabum vedotinum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: enfortumabum vedotinum 20 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro. - urothelkarzinom - biotechnologika

Padcev 30 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

padcev 30 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

astellas pharma ag - enfortumabum vedotinum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: enfortumabum vedotinum 30 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro. - urothelkarzinom - biotechnologika

Padcev Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

padcev

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastische mittel - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.