Gadopentetat-Dimeglumin 0,5 mmol/ml, Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

gadopentetat-dimeglumin 0,5 mmol/ml, injektionslösung

bayer vital gmbh (8011204) - gadopentetat-dimeglumin - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; gadopentetat-dimeglumin (23078) 469,01 milligramm

Magnograf 0,5 mmol/ml, Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

magnograf 0,5 mmol/ml, injektionslösung

jenapharm gmbh & co. kg (4020206) - gadopentetat-dimeglumin - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; gadopentetat-dimeglumin (23078) 469,01 milligramm

MR-Lux 500 Mikromol/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mr-lux 500 mikromol/ml injektionslösung

sanochemia diagnostics deutschland gmbh (3343203) - gadopentetat-dimeglumin - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; gadopentetat-dimeglumin (23078) 469 milligramm

Magnevist 0,5 mmol/ml, Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

magnevist 0,5 mmol/ml, injektionslösung

bayer vital gmbh (8011204) - gadopentetat-dimeglumin - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; gadopentetat-dimeglumin (23078) 469,01 milligramm

Inductos Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

inductos

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - inductos wird für einzelne ebene lendenwirbelsäule interbody fusion als ersatz für autogene knochentransplantation bei erwachsenen mit degenerativen bandscheibenerkrankungen angezeigt, die mindestens 6 monate nicht operativen behandlung für diese bedingung gehabt haben. inductos ist angezeigt für die behandlung von akuten tibia-frakturen bei erwachsenen, als ergänzung zur standard-versorgung mit offenen fraktur reduktion und intramedulläre unreamed-nagel-fixierung.

InductOs 1.5 mg/ml pulver 12 mg, lösungsmittel und matrix für matrix zur implantation Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

inductos 1.5 mg/ml pulver 12 mg, lösungsmittel und matrix für matrix zur implantation

medtronic biopharma sàrl - diboterminum alfa - pulver 12 mg, lösungsmittel und matrix für matrix zur implantation - praeparatio cryodesiccata: diboterminum alfa 12 mg, glycinum, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 80, acidum glutamicum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml pro vitro. solutio reconstituta: diboterminum alfa 1.5 mg/ml, natrium max. 0.05 mg/ml. tela cum: collagenum nativum. - osteosynthese: behandlung von frakturen der tibia bei erwachsenen, behandlung von discopathies-degenerativer erkrankungen bei erwachsenen - biotechnologika

InductOs 1.5 mg/ml 4 mg pulver und lösungsmittel und matrix für matrix zur implantation Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

inductos 1.5 mg/ml 4 mg pulver und lösungsmittel und matrix für matrix zur implantation

medtronic biopharma sàrl - diboterminum alfa - 4 mg pulver und lösungsmittel und matrix für matrix zur implantation - praeparatio cryodesiccata: diboterminum alfa 4 mg, glycinum, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 80, acidum glutamicum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml pro vitro. solutio reconstituta: diboterminum alfa 1.5 mg/ml, natrium max. 0.05 mg/ml. tela cum: collagenum nativum. - osteosynthese: behandlung von frakturen der tibia bei erwachsenen, behandlung von discopathies-degenerativer erkrankungen bei erwachsenen - biotechnologika

Osigraft Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibial frakturen - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen, knochen-morphogenetische proteine - behandlung der pseudarthrose der tibia von mindestens 9 monaten dauer, ist sekundär, trauma, skelettartig ältere patienten in fällen, wo die vorherige behandlung mit autologen versagt hat, oder einsatz von autologen nicht realisierbar.

Spasmipur 20 mg/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

spasmipur 20 mg/ml injektionslösung

vetviva richter gmbh (1011380) - intravenöse anwendung; intramuskuläre anwendung; intramuskuläre anwendung; intravenöse anwendung; intravenöse anwendung; intramuskuläre anwendung; intramuskuläre anwendung; intravenöse anwendung; butylscopolaminiumbromid - injektionslösung - intravenöse anwendung (pferd) - -; intramuskuläre anwendung (pferd) - -; intramuskuläre anwendung (rind) - -; intravenöse anwendung (rind) - -; intravenöse anwendung (schaf) - -; intramuskuläre anwendung (schaf) - -; intramuskuläre anwendung (schwein) - -; intravenöse anwendung (schwein) - -; butylscopolaminiumbromid (02051) 20 milligramm - schwein; schaf; pferd; rind

Sympagesic 500 mg/ml + 4 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine und Hunde Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sympagesic 500 mg/ml + 4 mg/ml injektionslösung für pferde, rinder, schweine und hunde

dechra regulatory b.v. (4405076) - intramuskuläre anwendung; intravenöse anwendung; intravenöse anwendung; intramuskuläre anwendung; intravenöse anwendung; intravenöse anwendung; intramuskuläre anwendung; metamizol-natrium-monohydrat; butylscopolaminiumbromid - injektionslösung - intramuskuläre anwendung (hund) - -; intravenöse anwendung (hund) - -; intravenöse anwendung (pferd) - -; intramuskuläre anwendung (rind) - -; intravenöse anwendung (rind) - -; intravenöse anwendung (schwein) - -; intramuskuläre anwendung (schwein) - -; metamizol-natrium-monohydrat (00258) 500 milligramm; butylscopolaminiumbromid (02051) 4 milligramm - rind; hund; schwein; pferd