Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel-trihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - brust cancertaxespira in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. taxespira in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. taxespira monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. taxespira kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit met

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux afgekort hospira - docetaxel-trihydrat - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 10 mg/ml - docetaxel-trihydrat - docetaxel

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux afgekort hospira - docetaxel-trihydrat - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 10 mg/ml - docetaxel-trihydrat - docetaxel

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux afgekort hospira - docetaxel-trihydrat - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 10 mg/ml - docetaxel-trihydrat - docetaxel

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

hospira deutschland gmbh - propofol - emulsion zur injektion/infusion - 10mg/ml - andere allgemeinanästhetika - weiße oder schwach grauweiße emulsion mit einem milchähnlichen aussehen ohne hinweis auf eine phasentrennung der emulsion und frei von sichtbaren partikeln

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

hospira deutschland gmbh - esomeprazol- natrium - pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - 40mg - alimentäres system und stoffwechsel, mittel bei säurebedingten erkrankungen, mittel bei peptischem ulcus und gastroösophagealer - erwachsene: magensäurehemmenden behandlung, wenn eine orale gabe nicht möglich ist, wie zum beispiel:  bei gastroösophagealer refluxkrankheit (gerd) bei patienten mit Ösophagitis und/oder schweren refluxsymptomen,  zur heilung von ulcera ventriculi, die durch die therapie mit nichtsteroidalen antiphlogistika (nsar) verursacht werden,  zur prophylaxe von ulcera ventriculi und duodeni, die durch die therapie mit nsar bei risikopatienten verursacht werden. prophylaxe von erneuten blutungen im anschluss an eine therapeutische endoskopie aufgrund akuter blutungen von magen- und zwölffingerdarmgeschwüren. kinder und jugendliche im alter von 1 bis 18 jahren: magensäurehemmenden behandlung, wenn eine orale gabe nicht möglich ist. zum beispiel:  bei gastroösophagealer refluxkrankheit (gerd) bei patienten mit erosiver reflux- Ösophagitis und/oder schweren refluxsymptomen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - palonosetronhydrochlorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetika und mittel gegen übelkeit, - palonosetron hospira ist indiziert bei erwachsenen zur:vorbeugung von akuter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic chemotherapie bei krebs, zur vorbeugung von übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs. palonosetron hospira ist indiziert bei pädiatrischen patienten 1 monat alt und älter für:die prävention von akuter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic chemotherapie bei krebs und prävention von übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam hospira ist als monotherapie zur behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen und jugendlichen ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam hospira ist indiziert als zusatztherapie therapyin der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab 4 jahren mit epilepsie. in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie. in der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie. levetiracetam hospira konzentrat ist eine alternative für patienten, wenn die orale verabreichung vorübergehend nicht möglich.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - zoledronsäuremonohydrat - hyperkalzämie - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - 4 mg / 5 ml und 4 mg / 100 ml:prävention von skelett-bezogene ereignisse (pathologische frakturen, spinale kompression, bestrahlung oder operation am knochen oder tumorinduzierte hyperkalzämie) bei erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen malignomen mit knochen. behandlung erwachsener patienten mit tumorinduzierter hyperkalzämie (tih). 5 mg / 100 ml:die behandlung von osteoporose:bei postmenopausalen frauen;männer;ein erhöhtes risiko für frakturen, einschließlich derjenigen, die mit den letzten low-trauma-hüftfraktur. behandlung von osteoporose im zusammenhang mit langzeit-systemische glukokortikoid-therapie:bei post-menopausalen frauen;männer;bei erhöhtem risiko einer fraktur. behandlung von morbus paget des knochens bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - daptomycin - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibiotika für den systemischen einsatz, - daptomycin ist indiziert für die behandlung der folgenden infektionen. erwachsenen-und pädiatrischen (1 bis 17 jahre) patienten mit komplizierten haut-und weichteil-infektionen (cssti). erwachsene patienten mit rechtsseitige infektiöse endokarditis (rie) aufgrund von staphylococcus aureus. es isrecommended, dass die entscheidung zum einsatz von daptomycin sollte berücksichtigt werden, die antibakteriell anfälligkeit des organismus und sollte auf kompetente beratung. erwachsenen-und pädiatrischen (1 bis 17 jahre) patienten mit einer staphylococcus-aureus-bakteriämie (sab). bei erwachsenen, die verwendung in bakteriämie verbunden werden soll mit rie oder mit cssti, während bei pädiatrischen patienten, den einsatz in-bakteriämie verbunden werden soll mit cssti. daptomycin ist aktiv gegen gram-positive bakterien nur. in gemischten infektionen, bei denen gram-negative und/oder bestimmte arten anaerober bakterien stehen im verdacht, daptomycin sollte sein co-verabreicht mit geeigneten antibakteriellen wirkstoff(en). es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.