Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tentan ag - retinoli palmitas, int-rac-alpha-tocopherylis acetas, thiamini nitras, riboflavinum, pyridoxini hydrochloridum, cyanocobalaminum, nicotinamidum, acidum folicum, dexpanthenolum, biotinum, acidum ascorbicum, calcium, magnesium, ferrum, zincum, cuprum, manganum, molybdenum, selenium, coffeinum, ginseng extractum siccum, ginkgonis extractum siccum - kapseln - vitamina: retinoli palmitas 3000 u.i., int-rac-alpha-tocopherylis acetas 20 mg, thiamini nitras 1.5 mg, riboflavinum 1.8 mg, pyridoxini hydrochloridum 2 mg, cyanocobalaminum 2 µg, nicotinamidum 20 mg, acidum folicum 0.2 mg, dexpanthenolum 5 mg, biotinum 0.1 mg, acidum ascorbicum 60 mg, mineralia: calcii glycerophosphas 50 mg corresp. calcium 8.5 mg, magnesii glycerophosphas 35 mg corresp. magnesium 3.7 mg, ferrosi sulfas anhydricus 24.75 mg corresp. ferrum 7.5 mg, zinci sulfas monohydricus 2.75 mg corresp. zincum 1 mg, cupri sulfas 1.255 mg corresp. cuprum 0.5 mg, mangani sulfas monohydricus 1.55 mg corresp. manganum 0.5 mg, natrii molybdas dihydricus 125 µg corresp. molybdenum 50 µg, natrii selenis 56 µg corresp. selenium 25 µg, alia: coffeinum 10 mg, ginseng extractum siccum 50 mg corresp. ginsenosidea 5 mg, der: 3.6 - 5.5:1, auszugsmittel ethanol 50 % m/m, ginkgonis extractum siccum 20 mg corresp. flavonoidea 4.8 mg, der: 35 - 45:1, auszugsmittel aceton 60 % m/m, cera flava, lecithinum ex soja, arachidis oleum 1.566 mg, sojae oleum raffinatum 355.82 mg, sojae oleum partim hydrogenatum 108.43 mg, maltodextrinum, natrii citras anhydricus, acidum citricum, ethylvanillinum, kapselhülle: gelatina, glycerolum, sorbitolum 18.2 mg, aqua, e 120, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), e 320, e 321, pro capsula corresp. natrium 6 µg. - vitamin- und mineralstoffpräparat mit roboranscharakter - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tentan ag - cholecalciferolum, int-rac-alpha-tocopherylis acetas, riboflavinum, pyridoxini hydrochloridum, nicotinamidum, dexpanthenolum, biotinum, calcium, magnesium, ferrum, zincum, cuprum, manganum, molybdenum, selenium, coffeinum, ginseng extractum spissum, ginkgonis extractum siccum - tonikum - vitamina: cholecalciferolum 267 u. i., int-rac-alpha-tocopherylis acetas 13,3 mg, riboflavinum 1,2 mg, pyridoxini hydrochloridum 1,3 mg, nicotinamidum 13,3 mg, 3,3 mg dexpanthenolum, biotinum 66 µg, mineralien: calcium-5,6 mg, magnesium 2.6 mg, eisen 5 mg, zink von 0,67 mg, kupfer 0,33 mg, manganum für 0,33 mg, molybdän-32 µg, selen 17 mg, sonstige: coffein 6.9 mg als coffeini citras, ginseng-extrakt dick 33.3 mg endwerte. ginsenosidea 3,3 mg, ginkgo bilobae-extrakt trocken 13,3 mg endwerte. flavonoidea 3.2 mg, arom.: sind, excipiens ad-lösung für 20 ml -, endwerte. ethanolum 15 % v/v. - vitamin- und mineralstoffpräparat mit roboranscharakter - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

italfarmaco s.p.a. (8113301) - zolpidemtartrat (ph.eur.) - tropfen zum einnehmen, lösung - teil 1 - tropfen zum einnehmen, lösung; zolpidemtartrat (ph.eur.) (22790) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

italfarmaco s.p.a. - venlafaxinhydrochlorid - lösung zum einnehmen - venlafaxinhydrochlorid 84.86mg

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - agenerase ist in kombination mit anderen antiretroviralen wirkstoffen indiziert zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen mit proteasehemmer (pi) und kindern über 4 jahren. agenerase-kapseln sollten normalerweise verabreicht werden, die mit niedrig dosiertem ritonavir als pharmakokinetischen verstärker der amprenavir (siehe abschnitt 4. 2 und 4. die wahl von amprenavir sollte auf individuellen tests der virusstabilität und der anamnese der patienten basieren (siehe abschnitt 5). der vorteil von agenerase verstärkt mit ritonavir wurde nicht gezeigt in pi kirchenschiff patienten (siehe abschnitt 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibiotika zur systemischen anwendung - pigs; cattle; sheep - rinder: behandlung und metaphylaxis bovine respiratory disease (brd) in verbindung mit mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni und mycoplasma bovis empfindlich gegenüber tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. behandlung von infektiöser boviner keratokonjunktivitis (ibk) im zusammenhang mit moraxella bovis, die gegenüber tulathromycin empfindlich ist. schweine: behandlung und metaphylaxis der swine respiratory disease (srd) in verbindung mit actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis und bordetella bronchiseptica empfindlich gegenüber tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. draxxin sollte nur verwendet werden, wenn schweine voraussichtlich innerhalb von 2-3 tagen an der krankheit leiden. schaf: behandlung der frühen stadien der infektiösen pododermatitis (fußfäule) in verbindung mit dem virulenten dichelobacter nodosus, der eine systemische behandlung erfordert.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulathromycin - antibiotika zur systemischen anwendung - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schaf: behandlung der frühen stadien der infektiösen pododermatitis (fußfäule) in verbindung mit dem virulenten dichelobacter nodosus, der eine systemische behandlung erfordert.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - schlaf initiation und wartung störungen - psycholeptika - sonata ist indiziert zur behandlung von patienten mit schlafstörungen, die schwierigkeiten beim einschlafen haben. es ist nur indiziert, wenn die störung schwerwiegend ist, das individuum in extreme notlage bringt oder behindert.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - schlaf initiation und wartung störungen - psycholeptika - zerene ist indiziert zur behandlung von patienten mit schlafstörungen, die schwierigkeiten beim einschlafen haben. es ist nur indiziert, wenn die störung schwerwiegend ist, das individuum in extreme notlage bringt oder behindert.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - telmisartan - hypertonie - angiotensin-ii-antagonisten, klar - hypertensiontreatment der essentiellen hypertonie bei erwachsenen. herz-kreislauf-preventionreduction der kardiovaskulären morbidität bei patienten mit:manifeste atherothrombotische kardiovaskuläre erkrankungen (geschichte der koronaren herzkrankheit oder periphere arterielle verschlusskrankheit) oder diabetes mellitus typ 2 mit dokumentiert zielorgan schaden.