Elvanse 20 mg Hartkapseln Deutschland - Deutsch - myHealthbox

elvanse 20 mg hartkapseln

shire pharmaceutical contracts ltd - lisdexamfetamindimesilat - hartkapseln - 20mg - zentral wirkende sympathomimetika - elvanse ist im rahmen einer therapeutischen gesamtstrategie zur behandlung von aufmerksamkeitsdefizit-hyperaktivitäts-störungen (adhs) bei kindern ab einem alter von 6 jahren indiziert, wenn das ansprechen auf eine zuvor erhaltene behandlung mit methylphenidat als klinisch unzureichend angesehen wird.

Elvanse 40 mg Hartkapseln Deutschland - Deutsch - myHealthbox

elvanse 40 mg hartkapseln

shire pharmaceutical contracts ltd - lisdexamfetamindimesilat - hartkapseln - 40mg - zentral wirkende sympathomimetika - elvanse ist im rahmen einer therapeutischen gesamtstrategie zur behandlung von aufmerksamkeitsdefizit-hyperaktivitäts-störungen (adhs) bei kindern ab einem alter von 6 jahren indiziert, wenn das ansprechen auf eine zuvor erhaltene behandlung mit methylphenidat als klinisch unzureichend angesehen wird.

Elvanse 60 mg Hartkapseln Deutschland - Deutsch - myHealthbox

elvanse 60 mg hartkapseln

shire pharmaceutical contracts ltd - lisdexamfetamindimesilat - hartkapseln - 60mg - zentral wirkende sympathomimetika - elvanse ist im rahmen einer therapeutischen gesamtstrategie zur behandlung von aufmerksamkeitsdefizit-hyperaktivitäts-störungen (adhs) bei kindern ab einem alter von 6 jahren indiziert, wenn das ansprechen auf eine zuvor erhaltene behandlung mit methylphenidat als klinisch unzureichend angesehen wird.

Sirturo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sirturo

janssen-cilag international nv - bedaquilin fumarat - tuberkulose, multidrug-resistant - antimycobakterien - sirturo ist indiziert für die verwendung als teil einer kombination therapie der pulmonalen multiresistenten tuberkulose (mdr-tb) bei erwachsenen und jugendlichen patienten (12 jahre auf weniger als 18 jahre alt und mit einem gewicht von mindestens 30 kg), wenn eine wirksame behandlung nicht auf andere weise zusammengesetzt sein, die aus gründen der beständigkeit oder der verträglichkeit. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Argatra 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

argatra 100 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

mitsubishi tanabe pharma europe ltd. (8054691) - argatroban - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; argatroban (24492) 100 milligramm

Moxifloxacin Noridem 400 mg Infusionslösung Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

moxifloxacin noridem 400 mg infusionslösung

noridem enterprises ltd - moxifloxacin hydrochlorid -

Nesidom 16 mg - Retardtabletten Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

nesidom 16 mg - retardtabletten

therabel pharmaceuticals ltd - molsidomin -

Zoledronsäure PharOS 4 mg/5 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

zoledronsäure pharos 4 mg/5 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - zoledronsÄure monohydrat -

Darzalex Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multiples myelom - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. in kombination mit bortezomib, thalidomid und dexamethason für die behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostiziertem multiplen myelom, die berechtigt sind, für die eine autologe stammzell-transplantation. in kombination mit lenalidomid und dexamethason oder bortezomib und dexamethason, für die behandlung von erwachsenen patienten mit multiplem myelom erhalten haben, mindestens eine vorherige therapie. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. als monotherapie zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem myelom, deren vorherige therapie enthalten ist ein proteasom-inhibitor und ein immunomodulatory agent und die haben gezeigt, das fortschreiten der krankheit auf die letzte therapie. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Eviplera Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - eviplera ist indiziert zur behandlung von erwachsenen mit humanen immundefizienz-virustyp 1 (hiv-1) ohne bekannten mutationen resistenz gegen nicht-nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nnrti)-klasse, tenofovir und emtricitabin infiziert, und mit einer viralen belastung ≤ 100.000 hiv-1-rna kopien/ml. wie bei anderen antiretroviralen arzneimitteln sollten genotypische resistenztests und / oder historische resistenzdaten die verwendung von eviplera leiten.