Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

bsm diagnostica ges.m.b.h. - humanalbumin - cardiovascular system

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - arthritis, rheumatoide - immunsuppressiva - rheumatoide arthritiscimzia, in kombination mit methotrexat (mtx), ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis (ra) bei erwachsenen patienten, wenn die antwort auf krankheitsmodifizierende antirheumatika (dmards), einschließlich mtx, nicht ausreicht,. cimzia als monotherapie bei unverträglichkeit gegenüber mtx oder wenn die fortsetzung der behandlung mit mtx ist inappropriatethe behandlung von schwerer, aktiver und progressiver ra bei erwachsenen nicht behandelt, die zuvor mit mtx oder anderen dmards. cimzia hat sich gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit mtx. axiale spondyloarthritiden cimzia ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit schwerer aktiver axialer spondyloarthritiden, bestehend aus:ankylosierende spondylitis (as)erwachsene mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die hatten eine unzur

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - morbus crohn - immunsuppressiva - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bracco suisse sa - gadopiclenolum - soluzione iniettabile in siringa preriempita - gadopiclenolum 485.1 mg corresp. 0.5 mmol corresp. gadolinium 78.6 mg, tetraxetanum, trometamolum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.46 mg. - mezzi di contrasto per la risonanza magnetica per la diagnostica del snc e di altre regioni del corpo - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bracco suisse sa - gadopiclenolum - soluzione iniettabile - gadopiclenolum 481.1 mg corresp. 0.5 mmol corresp. gadolinium 78.6 mg, tetraxetanum, trometamolum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.46 mg. - mezzi di contrasto per la risonanza magnetica per la diagnostica del snc e di altre regioni del corpo - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza-virus-oberflächenantigene (hämagglutinin und neuraminidase) des stammes a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

consentis diagnostics gmbh (8164669) - iopamidol - injektions-/infusionslösung - teil 1 - injektions-/infusionslösung; iopamidol (21518) 612,4 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

diagnostic green limited - indocyaningrÜn - other diagnostic agents

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

diagnostic green gmbh - indocyaningrün-mononatriumsalz - pulver zur herstellung einer injektionslösung - indocyaningrün-mononatriumsalz 25.mg

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1v) 2009-virus verursacht. focetria sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.