Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stada arzneimittel aktiengesellschaft - meclofenoxathydrochlorid - dragees - meclofenoxathydrochlorid 100.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stada arzneimittel aktiengesellschaft - geschäftsanschrift - - meclofenoxathydrochlorid - dragees - meclofenoxathydrochlorid 100.mg

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis b assoziiert mit dem nachweis des hepatitis-b virale replikation (vorhandensein von hbv-dna und hbeag), erhöhte alanin-aminotransferase (alt) und histologisch nachgewiesene aktive leberentzündung und/oder fibrose. chronische hepatitis c:bei erwachsenen patienten:introna ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die erhöhte transaminasen ohne leber-dekompensation und, wer positiv für die serum-hcv-rna oder anti-hcv (siehe abschnitt 4. der beste weg, um zu verwenden, introna bei dieser indikation in kombination mit ribavirin. kinder und jugendliche:introna ist vorgesehen für die verwendung in einer kombination therapie mit ribavirin für die behandlung von kindern und jugendlichen alter von 3 jahren und älter, bei denen eine chronische hepatitis c, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für die serum-hcv-rna. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer von fall zu fall, unter berücksichtigung aller beweise des fortschreitens der krankheit, wie hepatische entzündung und fibrose, sowie prognostische faktoren für response, hcv-genotyp und viruslast. der erwartete nutzen der behandlung abgewogen werden sollten gegen die sicherheit der ergebnisse beobachtet bei pädiatrischen probanden in den klinischen studien (siehe abschnitt 4. 4, 4. 8 und 5.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rivopharm sa - repaglinidum - compresse - repaglinidum 0.5 mg, polacrilinum kalicum, megluminum, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, povidonum k 90, glycerolum, poloxamerum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, pro compresso. - antidiabetico - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rivopharm sa - repaglinidum - compresse - repaglinidum 1 mg, polacrilinum kalicum, megluminum, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, povidonum k 90, glycerolum, poloxamerum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, e 172 (flavum), pro compresso. - antidiabetico - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rivopharm sa - repaglinidum - compresse - repaglinidum 2 mg, polacrilinum kalicum, megluminum, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, povidonum k 90, glycerolum, poloxamerum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, e 172 (rubrum), pro compresso. - antidiabetico - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hikma farmaceutica (portugal), s.a. (8007071) - cisplatin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; cisplatin (15579) 0,5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sandoz pharmaceuticals gmbh (3060764) - amlodipinmesilat 1 h<2>o - tablette - teil 1 - tablette; amlodipinmesilat 1 h<2>o (32108) 6,395 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astellas pharma gmbh (8083037) - bendamustin - pulver zur herstellung einer infusionslösung - bendamustin (26567) 2,5 milligramm