Repaglinide Rivopharm 1 mg compresse

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2020
Fachinformation Fachinformation (SPC)
25-10-2018

Wirkstoff:

repaglinidum

Verfügbar ab:

Rivopharm SA

ATC-Code:

A10BX02

INN (Internationale Bezeichnung):

repaglinidum

Darreichungsform:

compresse

Zusammensetzung:

repaglinidum 1 mg, polacrilinum kalicum, megluminum, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, povidonum K 90, glycerolum, poloxamerum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, E 172 (flavum), pro compresso.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

antidiabetico

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2011-05-24

Gebrauchsinformation

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Repaglinide Rivopharm
Was ist Repaglinide Rivopharm und wann wird er angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Repaglinide Rivopharm nicht eingenommen / angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Repaglinide Rivopharm
Vorsicht geboten?
Darf Repaglinide Rivopharm während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen /
angewendet werden?
Wie verwenden Sie Repaglinide Rivopharm?
Welche Nebenwirkungen kann Repaglinide Rivopharm haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Repaglinide Rivopharm enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Repaglinide Rivopharm? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2020 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Repaglinide Rivopharm
Was ist Repaglinide Rivopharm und wann wird er angewendet?
Repaglinide Rivopharm ist ein orales Antidiabetikum mit dem Wirkstoff
Repaglinide zur Senkung des
erhöhten Blutzuckers beim Typ-2-Diabetes. Bei dieser Erkrankung
produziert die Bauchspeicheldrüse
nicht mehr ausreichend Insulin für die Einstellung des
Blutzuckerspiegels. Repaglinide Rivopharm regt
die Insulinproduktion in der Bauchspeicheldrüse während der
Mahlzeiten an und dient deshalb zur
Einstellung Ihres Diabetes. Die Behandlung m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Repaglinide Zentiva
0.5 mg, 1 mg oder 2 mg Tabletten
Zusammensetzung
Wirkstoff: Repaglinide.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Repaglinide Zentiva 0,5 mg: Weisse Tabletten zu 0,5 mg Repaglinide.
Repaglinide Zentiva 1,0 mg: Gelbe Tabletten zu 1,0 mg Repaglinide.
aRepaglinide Zentiva 2,0 mg: Rote Tabletten zu 2,0 mg Repaglinide.
Die Repaglinide-Tabletten sind rund.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Repaglinide Zentiva (Repaglinide) ist indiziert zur Behandlung von
Erwachsenen mit Typ-2-
Diabetes, wenn der Blutzuckerspiegel durch Diät, körperliche
Bewegung und Gewichtsreduktion
allein nicht ausreichend gesenkt werden kann.
Repaglinide kann in Kombination mit Metformin oder einem
Thiazolidindion eingenommen werden,
falls der Blutzuckerspiegel durch eine Monotherapie nicht
zufriedenstellend kontrolliert wird.
Eine Kombinationstherapie mit Repaglinide und Insulin ist bei
Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes
angezeigt, bei denen Sulfonylharnstoffe bzw. Repaglinide allein nicht
für eine ausreichende
Blutzuckereinstellung sorgen.
Die Therapie sollte als Ergänzung zu Diät und körperlicher Bewegung
durchgeführt werden.
Dosierung/Anwendung
Repaglinide sollte vor jeder Hauptmahlzeit verabreicht werden. Die
Einnahme erfolgt normalerweise
innerhalb von 15 Minuten vor der Mahlzeit, aber der Einnahmezeitpunkt
kann von unmittelbar vor
der Mahlzeit bis 30 Minuten vor der Mahlzeit (d.h. präprandial bei
2,3, oder 4 Mahlzeiten am Tag)
variieren. Patienten, die eine Mahlzeit auslassen (oder eine
zusätzliche Mahlzeit einnehmen) müssen
angewiesen werden, zu dieser Mahlzeit die Tabletteneinnahme
auszulassen bzw. eine zusätzliche
Dosis einzunehmen.
Die Dosis von Repaglinide wird individuell eingestellt, um die
Blutzuckereinstellung zu optimieren.
Neben der laufenden Selbstkontrolle von Blut- und/oder
Harnzuckerspiegel durch den Patienten
müssen dessen Nüchternblutzuckerwerte und der Anteil des
glykosylierten Hämoglobins regel
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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