Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
repaglinidum
Rivopharm SA
A10BX02
repaglinidum
compresse
repaglinidum 1 mg, polacrilinum kalicum, megluminum, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, povidonum K 90, glycerolum, poloxamerum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, E 172 (flavum), pro compresso.
B
Synthetika
antidiabetico
zugelassen
2011-05-24
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Repaglinide Rivopharm Was ist Repaglinide Rivopharm und wann wird er angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Repaglinide Rivopharm nicht eingenommen / angewendet werden? Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Repaglinide Rivopharm Vorsicht geboten? Darf Repaglinide Rivopharm während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden? Wie verwenden Sie Repaglinide Rivopharm? Welche Nebenwirkungen kann Repaglinide Rivopharm haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Repaglinide Rivopharm enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Repaglinide Rivopharm? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Repaglinide Rivopharm Was ist Repaglinide Rivopharm und wann wird er angewendet? Repaglinide Rivopharm ist ein orales Antidiabetikum mit dem Wirkstoff Repaglinide zur Senkung des erhöhten Blutzuckers beim Typ-2-Diabetes. Bei dieser Erkrankung produziert die Bauchspeicheldrüse nicht mehr ausreichend Insulin für die Einstellung des Blutzuckerspiegels. Repaglinide Rivopharm regt die Insulinproduktion in der Bauchspeicheldrüse während der Mahlzeiten an und dient deshalb zur Einstellung Ihres Diabetes. Die Behandlung m Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Repaglinide Zentiva 0.5 mg, 1 mg oder 2 mg Tabletten Zusammensetzung Wirkstoff: Repaglinide. Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Repaglinide Zentiva 0,5 mg: Weisse Tabletten zu 0,5 mg Repaglinide. Repaglinide Zentiva 1,0 mg: Gelbe Tabletten zu 1,0 mg Repaglinide. aRepaglinide Zentiva 2,0 mg: Rote Tabletten zu 2,0 mg Repaglinide. Die Repaglinide-Tabletten sind rund. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Repaglinide Zentiva (Repaglinide) ist indiziert zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2- Diabetes, wenn der Blutzuckerspiegel durch Diät, körperliche Bewegung und Gewichtsreduktion allein nicht ausreichend gesenkt werden kann. Repaglinide kann in Kombination mit Metformin oder einem Thiazolidindion eingenommen werden, falls der Blutzuckerspiegel durch eine Monotherapie nicht zufriedenstellend kontrolliert wird. Eine Kombinationstherapie mit Repaglinide und Insulin ist bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes angezeigt, bei denen Sulfonylharnstoffe bzw. Repaglinide allein nicht für eine ausreichende Blutzuckereinstellung sorgen. Die Therapie sollte als Ergänzung zu Diät und körperlicher Bewegung durchgeführt werden. Dosierung/Anwendung Repaglinide sollte vor jeder Hauptmahlzeit verabreicht werden. Die Einnahme erfolgt normalerweise innerhalb von 15 Minuten vor der Mahlzeit, aber der Einnahmezeitpunkt kann von unmittelbar vor der Mahlzeit bis 30 Minuten vor der Mahlzeit (d.h. präprandial bei 2,3, oder 4 Mahlzeiten am Tag) variieren. Patienten, die eine Mahlzeit auslassen (oder eine zusätzliche Mahlzeit einnehmen) müssen angewiesen werden, zu dieser Mahlzeit die Tabletteneinnahme auszulassen bzw. eine zusätzliche Dosis einzunehmen. Die Dosis von Repaglinide wird individuell eingestellt, um die Blutzuckereinstellung zu optimieren. Neben der laufenden Selbstkontrolle von Blut- und/oder Harnzuckerspiegel durch den Patienten müssen dessen Nüchternblutzuckerwerte und der Anteil des glykosylierten Hämoglobins regel Lesen Sie das vollständige Dokument