Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter - cariprazinhydrochlorid - schizophrenie - psycholeptika - reagila ist indiziert zur behandlung von schizophrenie bei erwachsenen patienten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - venöse thrombose - antithrombotische mittel - prävention von tiefen venenthrombosen bei patienten, die sich einer hüft- oder kniegelenksersatzoperation unterziehen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - eisen-chelatbildner - deferasirox mylan ist indiziert für die behandlung der chronischen eisenüberladung auf grund häufiger transfusionen (≥7 ml/kg/monat erythrozytenkonzentrat) bei patienten mit beta-thalassämie major im alter von 6 jahren und olderthe behandlung der chronischen eisenüberladung aufgrund von bluttransfusionen, wenn eine deferoxamin-therapie kontraindiziert oder unangemessen ist bei folgenden patientengruppen:bei pädiatrischen patienten mit beta-thalassämie major mit eisenüberladung auf grund häufiger transfusionen (≥7 ml/kg/monat erythrozytenkonzentrat) im alter von 2 bis 5 jahren,in erwachsenen und pädiatrischen patienten mit beta-thalassämie major mit eisenüberladung auf grund seltener bluttransfusionen (.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

winthrop pharmaceuticals uk ltd (8092384) - metforminhydrochlorid - lösung zum einnehmen - teil 1 - lösung zum einnehmen; metforminhydrochlorid (06150) 100 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel-trihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - brust cancertaxespira in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. taxespira in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. taxespira monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. taxespira kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit met

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pädia gmbh (8159131) - natriumcromoglicat (ph.eur.) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; natriumcromoglicat (ph.eur.) (21625) 100 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pädia gmbh (8159131) - ibuprofen - zäpfchen - teil 1 - zäpfchen; ibuprofen (05682) 150 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pädia gmbh (8159131) - ibuprofen - zäpfchen - teil 1 - zäpfchen; ibuprofen (05682) 75 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pädia gmbh (8159131) - ivermectin - tablette - teil 1 - tablette; ivermectin (21822) 3 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pädia gmbh (8159131) - epinephrinhydrogentartrat / adrenalinhydrogentartrat (ph.eur.) - injektionslösung - 1 mg/ml epinephrin - teil 1 - injektionslösung; epinephrinhydrogentartrat / adrenalinhydrogentartrat (ph.eur.) (00721) 1,82 milligramm