Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - repaglinid ist indiziert bei patienten mit typ-2-diabetes (nicht insulinabhängiger diabetes mellitus (niddm)), deren hyperglykämie durch ernährung, gewichtsreduktion und sport nicht mehr zufriedenstellend kontrolliert werden kann. repaglinid ist auch in kombination mit metformin bei typ 2 diabetespatienten angezeigt, die auf metformin allein nicht zufriedenstellend kontrolliert werden. behandlung sollte begonnen werden, als ergänzung zu diät und bewegung zu senken, den blutzucker in bezug auf mahlzeiten.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

apogepha arzneimittel gmbh (4000126) - propiverinhydrochlorid - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung - teil 1 - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung; propiverinhydrochlorid (23144) 45 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biohorm, s.l. (8092533) - ezetimib - tablette - teil 1 - tablette; ezetimib (30225) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mauermann arzneimittel kg (3111680) - orthosiphonblätter, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - überzogene tablette - teil 1 - überzogene tablette; orthosiphonblätter, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (12089) 100 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

doetsch grether ag - lithium - tabletten - lithii acetas dihydricus 536 mg endwerte. lithium-8.1 mmol, aromatica, excipiens pro compresso. - manisch-depressive episoden - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

labatec pharma sa - propiverinum - gélules à libération modifiée - propiverini hydrochloridum 30 mg corresp. propiverinum 27.280 mg, acidum citricum, povidonum, lactosum monohydricum 5.667 mg, talcum, triethylis citras, magnesii stearas, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2, ammonio methacrylatis copolymerum a, ammonio methacrylatis copolymerum b, matériel de la capsule: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro capsula. - incontinence et fréquence urinaire - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

labatec pharma sa - propiverinum - gélules à libération modifiée - propiverini hydrochloridum 45 mg corresp. propiverinum 40.92 mg, acidum citricum, povidonum, lactosum monohydricum 8.5 mg, talcum, triethylis citras, magnesii stearas, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2, ammonio methacrylatis copolymerum a, ammonio methacrylatis copolymerum b, matériel de la capsule: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro capsula. - incontinence, fréquence urinaire et urgence urinaire - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - geschäftsanschrift - (3083819) - aluminium-chlorid-hydroxid-komplex ((mit angaben zur zusammensetzung)) - hartkapsel - aluminium-chlorid-hydroxid-komplex ((mit angaben zur zusammensetzung)) (05144) 300 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pro.med.cs praha as - ursodeoxycholsÄure -

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

salmon pharma gmbh - aluminii chloridum/hydroxidum hydricum (9:8:19:23) - hartkapseln - aluminii chloridum/hydroxidum hydricum (9:8:19:23) 300 mg, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas, e 171, macrogolum 20'000, aqua purificata, pro capsula corresp. natrium 9.725 µg. - phosphatbinder - synthetika