Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

reckitt benckiser deutschland gmbh - ibuprofen - ibuprofen

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kohlpharma gmbh - rizatriptanbenzoat - schmelztablette - rizatriptanbenzoat 14.53mg

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva generics b.v - zoledronsäuremonohydrat - osteoporosis; osteitis deformans - bisphosphonate - behandlung von osteoporosisin post-menopause womenin erwachsenen menit erhöhtes risiko von knochenbrüchen, einschließlich derjenigen, die mit den letzten low-trauma-hüftfraktur. behandlung von osteoporose im zusammenhang mit langzeit-systemische glukokortikoid-therapyin post-menopause womenin erwachsenen menit erhöhtes risiko von knochenbrüchen. behandlung von morbus paget des knochens bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - ibandronsäure - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - ibandronsäure ist indiziert bei erwachsenen forprevention skelettbezogener ereignisse (pathologische frakturen, knochenkomplikationen eine strahlentherapie oder operation erfordern) bei patienten mit brustkrebs und knochenmetastasen. behandlung von tumorinduzierter hyperkalzämie mit oder ohne metastasen. behandlung der osteoporose bei postmenopausalen frauen ein erhöhtes frakturrisiko (siehe abschnitt 5. eine reduktion des risikos vertebraler frakturen wurde gezeigt, eine wirksamkeit auf schenkelhals-frakturen hat sich nicht etabliert.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

gsk-gebro consumer healthcare gmbh - terbinafin hydrochlorid - terbinafin

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aaa-pharma gmbh (8064086) - lamotrigin - tablette - teil 1 - tablette; lamotrigin (23895) 200 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) ist indiziert zur grund- und booster impfung von säuglingen und kleinkindern von sechs wochen alt gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, kinderlähmung und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b (hib). der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein-kinase-inhibitoren - imatinib medac ist angezeigt für die behandlung von:pädiatrische patienten mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom (bcr-abl) positiver (ph+) chronischer myeloischer leukämie (cml), bei denen eine knochenmark-transplantation ist nicht als die erste zeile der behandlung;pädiatrischen patienten mit ph+cml in der chronischen phase nach versagen von interferon-alpha-therapie, oder in eine beschleunigte phase;erwachsenen und pädiatrischen patienten mit ph+cml in der blast-krise;von erwachsenen und pädiatrischen patienten mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom positiver akuter lymphoblastischer leukämie (ph+all) integriert mit chemotherapie;erwachsene patienten mit rezidivierter oder refraktärer ph+all als monotherapie;erwachsene patienten mit myelodysplastische/myeloproliferative erkrankungen (mds/mpd) in verbindung mit dem platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) - gen re-arrangements;erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen, hypereosinophilie-syndrom (hes) und/oder chronischer eosinophiler leukämie (cel) mit fip1l1-pdgfra-umlagerung;erwachsene patienten mit nicht resezierbarem dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) und erwachsenen patienten mit rezidivierendem und/oder metastasiertem dfsp, die nicht förderfähig sind, für die chirurgie. die wirkung von imatinib auf das ergebnis der knochenmark-transplantation ist nicht bestimmt worden. bei erwachsenen und pädiatrischen patienten die effektivität von imatinib basiert auf der hämatologischen und zytogenetischen ansprechraten und das progressionsfreie überleben bei cml, die auf hämatologische und zytogenetische ansprechraten in ph+all, mds/mpd, auf der hämatologischen ansprechrate in hes/cel und auf objektiven response-raten bei erwachsenen patienten mit nicht resezierbarem und/oder metastasiertem dfsp. die erfahrungen mit imatinib bei patienten mit mds/mpd im zusammenhang mit pdgfr-gen re-arrangements ist sehr begrenzt. außer bei patienten mit neu diagnostiziertem chronischen phase der cml gibt es keine kontrollierten studien zeigen einen klinischen nutzen oder erhöhte überlebenschancen für diese krankheiten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - menschliches fibrinogen, menschliches thrombin - hämostase, chirurgisch - antihämorrhagika - unterstützende behandlung, bei der standardmäßige chirurgische techniken zur verbesserung der hämostase nicht ausreichen. raplixa muss verwendet werden in kombination mit einem zugelassenen gelatine-schwamm. raplixa ist indiziert bei erwachsenen über 18 jahren.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - follitropin alfa - anovulation - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - in der erwachsenenbildung womenanovulation (einschließlich polyzystisches eierstock-syndrom) bei frauen, die schon nicht mehr auf die behandlung mit clomifen-zitrat;stimulation der multifollicular entwicklung in frauen, die sich superovulation für die assistierten reproduktionstechniken (art) wie in-vitro-fertilisation (ivf), intratubarer gametentransfer und die zygote intra-eileiter übertragen;ovaleap in verbindung mit einem luteinisierenden hormons (lh) vorbereitung es wird empfohlen, für die stimulation der follikelreifung bei frauen mit schwerem lh-und fsh-mangel. in klinischen studien diese patienten wurden definiert durch einen endogenen lh im serum level < 1. 2 iu/l. in der erwachsenenbildung menovaleap ist indiziert zur stimulation der spermatogenese bei männern angeboren oder erworben hypogonadotropic hypogonadismus mit gleichzeitig humanem chorion-gonadotropin (hcg) therapie.