Peru - Spanisch - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - pertuzumab - concentrado para solución para perfusión - 420mg/14ml - por vial 14.00 ml - - pertuzumab

Peru - Spanisch - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - pertuzumab – trastuzumab - concentrado para solución para perfusión – polvo para concentrado para solución para perfusión - 420mg/14ml -440 mg - por vial - anticuerpos monoclonales

Ecuador - Spanisch - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

b.braun medical peru s.a. [pe] peru - cloruro de sodio ?????????? 0.60g cloruro de potasio?????????? 0.03g cloruro de calcio dihidratado?? 0.02g lactato de sodio???????????? 0.31g - solucion fisiologica inyectable - cada 100ml de solución contiene: cloruro de sodio ?????????? 0.60g cloruro de potasio?????????? 0.03g cloruro de calcio dihidratado?? 0.02g lactato de sodio???????????? 0.31g

Ecuador - Spanisch - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorios acfarma s.a peru - cada 5ml de solucion contiene: lactulosa (concentracion al 66%)* 3.30g *mezcla de lactulosa concentrada más agua purificada c.s.p. 5ml - solucion oral - cada 5ml de solucion contiene: lactulosa (concentracion al 66%)* 3.30g *mezcla de lactulosa concentrada más agua purificada c.s.p. 5ml

Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - neoplasias de la mama - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - el cáncer de mama metastásico:perjeta es indicado para su uso en combinación con trastuzumab y docetaxel en pacientes adultos con her2-positivo metastásico o localmente recurrente no resecables de cáncer de mama, que no han recibido previamente la terapia anti-her2 o quimioterapia para su enfermedad metastásica. tratamiento neoadyuvante del cáncer de mama:perjeta es indicado para su uso en combinación con trastuzumab y quimioterapia para el tratamiento neoadyuvante de pacientes adultos con her2-positivo, localmente avanzado, inflamatoria, o etapa temprana de cáncer de mama en alto riesgo de recurrencia.

Peru - Spanisch - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - pertuzumab + trastuzumab - solucion inyectable - 1200mg + 600mg/15ml - por vial 15.00 ml - - agentes antineoplÁsicos

Peru - Spanisch - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - pertuzumab + trastuzumab - solucion inyectable - 600mg + 600mg/10ml - por vial 10.00 ml - - agentes antineoplÁsicos

Venezuela - Spanisch - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - pertuzumab - trastuzumab - concentrado para solucion para infusion - polvo liofilizado para infusion intravenosa - 420 mg / 14 ml / 440 mg

Chile - Spanisch - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - pertuzumab - pertuzumab recombinante 420,00 mg - cáncer de mama metastásico: está indicado en combinación con trastuzumab y docetaxel para pacientes con cáncer de mama her2-positivo metastásico o localmente recidivante irresecable que no hayan recibido previamente terapia anti-her2 o quimioterapia para su enfermedad metastásica. tratamiento neoadyuvante de cáncer de mama: está indicado en combinación con trastuzumab y docetaxel para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama positivo para her2 localmente avanzado, inflamatorio o precoz (>2 cm de diámetro) como parte de un régimen que contiene fluorouracilo, epirubicina y ciclofosfamida (fec) o carboplatino. está indicado en combinación con trastuzumab y quimioterapia para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama positivo para her2 localmente avanzado, inflamatorio o precoz (ya sea >2 cm de diámetro o nódulo positivo) como parte de un régimen de tratamiento completo para el cáncer de mama precoz. cáncer de mama temprano: está indicado en combinación con trastuzumab y quimioterapia para el: tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama positivo para her2 localmente avanzado, inflamatorio o temprano (ya sea >2 cm de diámetro o nódulo positivo) como parte de un esquema de tratamiento para el cáncer de mama precoz. tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama her2-positivo temprano.

Ecuador - Spanisch - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

coprporaciÓn magma ecuador [pe] peru - iopamidol 612,00 mg (equiv. a 300 mg. de yodo/ml) - solucion inyectable. - cada ml de solución inyectable contiene: iopamidol 612,00 mg (equiv. a 300 mg. de yodo/ml)