Kymriah Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - autres agents antinéoplasiques - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

UROMITEXAN 600 mg, comprimé pelliculé sécable Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

uromitexan 600 mg, comprimé pelliculé sécable

baxter sas - mesna 600 mg - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > mesna 600 mg - antidote - uroprotecteur. - classe pharmaco-thérapeutique : antidote – uroprotecteur / agent cytoprotecteur des traitements cytostatiquesprévention de la toxicité urinaire des oxazaphosphorines (cyclophosphamide à fortes doses, ifosfamide).

UROMITEXAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

uromitexan 400 mg, comprimé pelliculé sécable

baxter sas - mesna 400 mg - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > mesna 400 mg - antidote - uroprotecteur. - classe pharmaco-thérapeutique : antidote – uroprotecteur / agent cytoprotecteur des traitements cytostatiquesprévention de la toxicité urinaire des oxazaphosphorines (cyclophosphamide à fortes doses, ifosfamide).

MYLERAN 2 mg, comprimé pelliculé Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

myleran 2 mg, comprimé pelliculé

aspen pharma trading limited - busulfan 2 - comprimé - 2,00 mg - pour un comprimé > busulfan 2,00 mg - agents alkylants – alkylsulfonates - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01ab01indications thérapeutiquesles comprimés de myleran contiennent une substance active appelée le busulfan qui fait partie d’un groupe de médicaments nommés agents alkylants (un type de médicaments ou de chimiothérapie cytotoxique[s]). ce médicament sert de traitement préalable à une transplantation de moelle osseuse ou de cellules souches hématopoïétiques ou bien à traiter une leucémie myéloïde chronique en cas de résistance ou de contre-indication à d’autres traitements. il agit en réduisant le nombre de nouvelles cellules sanguines produites par la moelle osseuse.myleran peut être utilisé en association avec d’autres médicaments cytotoxiques tels que le cyclophosphamide.votre médecin pourra vous expliquer dans quelle mesure myleran sera utile dans votre cas précis.myleran est utilisé dans les cas suivants : leucémie myéloïde chronique – un type de cancer touchant certaines cellules constitutives du sang de la moelle osseuse (qui produit les cellules sanguines) aboutissant à une augmentation du nombre de globules blancs dans le sang. cela peut provoquer des infections et des saignements. préparation préalable à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques. c’est lors de cette étape que les cellules sanguines qui se sont développées dans la moelle osseuse d’un donneur en bonne santé sont transférées vers votre moelle osseuse pour vous aider à produire des cellules sanguines saines.si vous avez besoin d’explications supplémentaires sur ces maladies, demandez-les à votre médecin

Tavneos Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

tavneos

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - immunosuppresseurs - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

DOCETAXEL AQVIDA 20 mg/ml (80mg/4ml) Solution injectable pour perfusion Tunesien - Französisch - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

docetaxel aqvida 20 mg/ml (80mg/4ml) solution injectable pour perfusion

aqvida gmbh - le docÉtaxel - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (80mg/4ml) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - a/ cancer du sein: 1- le docetaxel en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du : - cancer du sein opérable, chez des patients présentant d'envahissement ganglionnaire. - cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas un envahissement ganglionnaire. pour des patients avec cancer du sein opérable sans envahissement gonlionnaire, le traitement adjuvant devra être restreint aux patients eligibles à une chimiothérapie selon les critères internationalement établis pour le traitement initial du cancer du sein au stade précoce. 2- le docetaxel en association à la doxorubicine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection; 3- le docetaxel est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique après echec d'une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant; 4- le docetaxel en association au trastuzumab est indiqué dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de her2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. 5- le docetaxel en association à la capecitabine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline. b/ cancer du poumon non à petites cellules: 1- le docetaxel est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, après échec d'une chimiothérapie antérieure. 2- le docetaxel en association au cisplatine est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication. c/ cancer de la prostate: le docetaxel en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastasique hormono-résistant. d/ cancer des voies aéro-digestives supérieures le docetaxel, en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement d'induction des carcinomes épidermoides, localement avancés , des voies aéro-digestives supérieures. e/ cancer gastrique: le docetaxel, en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement de l'adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique.

DOCETAXEL AQVIDA 20 mg/ml Solution injectable pour perfusion Tunesien - Französisch - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

docetaxel aqvida 20 mg/ml solution injectable pour perfusion

aqvida gmbh - le docÉtaxel - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - a/ cancer du sein: 1- le docetaxel en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du : - cancer du sein opérable, chez des patients présentant d'envahissement ganglionnaire. - cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas un envahissement ganglionnaire. pour des patients avec cancer du sein opérable sans envahissement gonlionnaire, le traitement adjuvant devra être restreint aux patients eligibles à une chimiothérapie selon les critères internationalement établis pour le traitement initial du cancer du sein au stade précoce. 2- le docetaxel en association à la doxorubicine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection; 3- le docetaxel est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique après echec d'une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant; 4- le docetaxel en association au trastuzumab est indiqué dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de her2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. 5- le docetaxel en association à la capecitabine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline. b/ cancer du poumon non à petites cellules: 1- le docetaxel est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, après échec d'une chimiothérapie antérieure. 2- le docetaxel en association au cisplatine est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication. c/ cancer de la prostate: le docetaxel en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastasique hormono-résistant. d/ cancer des voies aéro-digestives supérieures le docetaxel, en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement d'induction des carcinomes épidermoides, localement avancés , des voies aéro-digestives supérieures. e/ cancer gastrique: le docetaxel, en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement de l'adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique.

DOCETAXEL NORDIC 20 mg/ml, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

docetaxel nordic 20 mg/ml, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion

nordic group bv - docétaxel 20 mg - solution - 20 mg - pour 1 ml de solution à diluer > docétaxel 20 mg - taxanes - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01cd02le nom de ce médicament est docetaxel nordic . sa dénomination commune est docétaxel. le docétaxel est une substance extraite des aiguilles d’if.le docétaxel appartient à la famille des médicaments anticancéreux appelés taxoïdes.docetaxel nordic a été prescrit par votre médecin pour le traitement d’un cancer du sein, de certaines formes de cancer bronchique (cancer du poumon non à petites cellules), d’un cancer de la prostate, d’un cancer gastrique ou d’un cancer des voies aéro-digestives supérieures : pour le traitement du cancer du sein à un stade avancé, docetaxel nordic peut être administré soit seul, soit en association à la doxorubicine, au trastuzumab ou à la capécitabine ; pour le traitement du cancer du sein à un stade précoce avec ou sans atteinte des ganglions lymphatiques, docetaxel nordic peut être administré en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide ; pour le traitement du cancer du poumon, docetaxel nordic peut être administré s

DOCETAXEL HOSPIRA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

docetaxel hospira 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

pfizer holding france - docétaxel 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > docétaxel 10 mg - taxanes - le nom de ce médicament est docetaxel hospira 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion. sa dénomination commune est docétaxel. le docétaxel est une substance extraite des aiguilles d’if. le docétaxel appartient à la famille des médicaments anti-cancéreux appelés taxoïdes.docetaxel hospira 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion a été prescrit par votre médecin pour le traitement du cancer du sein, de certaines formes de cancer du poumon (cancer du poumon non à petites cellules), du cancer de la prostate, du cancer gastrique ou du cancer des voies aéro-digestives supérieures : pour le traitement du cancer du sein à un stade avancé, ce médicament peut être administré soit seul, soit en association à la doxorubicine, au trastuzumab ou à la capécitabine. pour le traitement du cancer du sein à un stade précoce avec ou sans atteinte des ganglions lymphatiques, ce médicament peut être administré en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide. pour le traitement du cancer du poumon, ce médicament peut être administré soit seul, soit en association au cisplatine. pour le traitement du cancer de la prostate, ce médicament est administré en association avec la prednisone ou la prednisolone. pour le traitement du cancer gastrique avec métastases, ce médicament est administré en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile. pour le traitement du cancer des voies aéro-digestives supérieures, ce médicament est administré en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile.

DOCETAXEL ARROW 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

docetaxel arrow 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - docétaxel 20 mg - solution - 20 mg - pour 1 ml de solution à diluer > docétaxel 20 mg - taxanes - classe pharmacothérapeutique : taxanes - code atc : l01cd02.le nom de ce médicament est docetaxel arrow. sa dénomination commune est docétaxel. le docétaxel est une substance extraite des aiguilles d'if.le docétaxel appartient à la famille des médicaments anti-cancéreux appelés taxoïdes.docetaxel arrow a été prescrit par votre médecin pour le traitement du cancer du sein, de certaines formes de cancer bronchique (cancer du poumon non à petites cellules), du cancer de la prostate, du cancer gastrique ou du cancer des voies aéro-digestives supérieures : pour le traitement du cancer du sein à un stade avancé, docetaxel arrow peut être administré soit seul, soit en association à la doxorubicine, au trastuzumab ou à la capécitabine ; pour le traitement du cancer du sein à un stade précoce avec ou sans atteinte des ganglions lymphatiques, docetaxel arrow peut être administré en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide ; pour le traitement du cancer du poumon, docetaxel arrow peut être administré soit seul, soit en association au cisplatine ; pour le traitement du cancer de la prostate, docetaxel arrow est administré en association avec la prednisone ou la prednisolone ; pour le traitement du cancer gastrique au stade métastatique, docetaxel arrow est administré en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile ; pour le traitement du cancer des voies aéro-digestives supérieures, docetaxel arrow est administré en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile.