Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroösophagealer reflux - protonen-pumpen-hemmer - kurzfristige behandlung von reflux-symptomen (e. sodbrennen, saures aufstoßen) bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antithrombotische mittel - possia, zusammen mit acetylsalicylsäure (ass), verabreicht ist indiziert zur prävention atherothrombotischer ereignisse bei erwachsenen patienten mit akuter koronarer syndrome (instabile angina pectoris, non-st-elevation myokardinfarkt [nstemi] oder st-elevation (myokardinfarkt [stemi]); einschließlich patienten medizinisch verwaltet, und diejenigen, die mit perkutane koronarintervention (pci) oder koronaren bypass-operation (cabg) verwaltet werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - tabletten und orale suspensionviramune ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern jeden alters. die meisten erfahrungen mit viramune ist in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach viramune sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen. 50 - und 100-mg-prolonged-release tabletsviramune ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten jugendlichen und kinder drei jahre und älter und in der lage sind, tabletten zu schlucken. prolonged-release tablets sind nicht geeignet für die 14-tägige lead-in-phase für die patienten, die nevirapin ab. andere nevirapin formulierungen wie immediate-release-tabletten oder orale suspension sollte verwendet werden. die meisten erfahrungen mit viramune ist in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach viramune sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen. 400-mg prolonged-release tabletsviramune ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten erwachsenen, jugendlichen und kinder drei jahre und älter und in der lage sind, tabletten zu schlucken. prolonged-release tablets sind nicht geeignet für die 14-tägige lead-in-phase für die patienten, die nevirapin ab. andere nevirapin formulierungen wie immediate-release-tabletten oder orale suspension sollte verwendet werden. die meisten erfahrungen mit viramune ist in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach viramune sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - tipranavirum - weichkapseln - tipranavirum 250 mg, ethanolum anhydricum 100 mg, propylenglycolum 73 mg, macrogolglyceroli ricinoleas 455 mg, glycerolorum octanoas/decanoas, trometamolum, aqua, e 310, kapselhülle: gelatina, propylenglycolum 107.1 mg, sorbitol sorbitan solution, glycerolum, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: propylenglycolum, e 172 (nigrum), polyvinylis acetas phtalas, macrogolum, pro capsula. - hiv-infektionen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - darunavirum - filmtabletten - darunavirum 400 mg bis darunavirum ethanolicum, color.: e 110, excipiens pro compresso dunst. - hiv-infektionen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - darunavirum - filmtabletten - darunavirum 600 mg ut darunavirum ethanolum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 4000, talcum, e 110 2.75 mg, e 171, pro compresso obducto. - hiv-infektionen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - darunavirum - filmtabletten - darunavirum 800 mg ut darunavirum ethanolum, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 4000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - hiv-infektionen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - efavirenzum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - filmtabletten - efavirenzum 600 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg bis tenofoviri disoproxili fumaras, carmellosum natricum nur zusammen gehalten, hydroxypropylcellulosum, magnesium stearas, cellulosum microcristallinum, natrii laurilsulfas, Überzug: macrogolum 3350, poly(alkohol vinylicus), talkum, e 171, e-172 (schwarz), e-172 (rot), für compresso haze endwerte. natrium 11.22 mg. - hiv-infektionen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - darunavirum - orale suspension - darunavirum 100 mg ut darunavirum ethanolum, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, acidum citricum monohydricum, sucralosum, acidum hydrochloridum concentratum, aromatica (geschmacksüberdeckungsaroma), aromatica (erdbeer), e 219 3.43 mg, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 570 µg. - hiv-infektionen - synthetika

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

arcana arzneimittel gmbh - nevirapin wasserfrei -