Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - pramipexol dihydrochlorid - pramipexol

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - pramipexol dihydrochlorid - pramipexol

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - pramipexol dihydrochlorid - pramipexol

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

organon healthcare gmbh (1007295) - levodopa; carbidopa-monohydrat - tablette - teil 1 - tablette; levodopa (05534) 250 milligramm; carbidopa-monohydrat (11096) 27 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

organon healthcare gmbh (1007295) - levodopa; carbidopa-monohydrat - tablette - teil 1 - tablette; levodopa (05534) 100 milligramm; carbidopa-monohydrat (11096) 27 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - levodopum, carbidopum - gel zur intestinalen anwendung - levodopum 2000 mg, carbidopum 463 mg ut carbidopum monohydricum, carmellosum natricum corresp. natrium 277.4 mg, aqua purificata, ad gelatum pro 100 ml. - behandlung der fortgeschrittenen, levodopa-reaktiven parkinson-krankheit mit schweren motorischen fluktuationen und hyper-/dyskinesie, wenn verfügbare kombinationen von antiparkinsonmitteln nicht zu zufriedenstellenden ergebnissen geführt haben. ein positiver test der klinischen reaktion auf duodopa, verabreicht über eine temporäre nasoduodenalsonde, ist erforderlich, bevor eine dauersonde gelegt wird. - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemapol europharma gmbh - heilwasser - heilwasser - heilwasser 0.x x x

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemapol europharma gmbh - natrium-ion, kalium-ion, chlorid, sulfat, hydrogencarbonat-ion, carbonat - pulver - natrium-ion 31.2g; kalium-ion 1.756g; chlorid 11.61g; sulfat 30.221g; hydrogencarbonat-ion 21.72g; carbonat 3.061g

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastische mittel - hormon-rezeptor-positivem fortgeschrittenem brustkrebs cancerafinitor ist indiziert für die behandlung von hormon-rezeptor-positiven, her2/neu-negativem fortgeschrittenem brustkrebs, in kombination mit exemestane, bei postmenopausalen frauen ohne symptomatische viszerale erkrankung nach rezidiv oder progression nach einem nicht-steroidalen aromatase-inhibitor. neuroendokrine tumoren des pankreas originafinitor ist indiziert für die behandlung von inoperablen oder metastasierten, gut oder mäßig differenzierten neuroendokrinen tumoren pankreatischen ursprungs bei erwachsenen mit progressiver erkrankung. neuroendokrine tumoren des magen-darm-oder lungenkrebs originafinitor ist indiziert für die behandlung von inoperablen oder metastasierten, gut differenzierten (grad 1 oder grad 2) nicht-funktionelle neuroendokrine tumoren des magen-darm-oder lungenkrebs ursprungs bei erwachsenen mit progressiver erkrankung. renal-cell carcinomaafinitor ist indiziert für die behandlung von patienten mit fortgeschrittenem nieren-zell-karzinom, deren erkrankung fortgeschritten ist, die am oder nach behandlung mit vegf-zielgerichtete therapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodipin, valsartan, hydrochlorothiazid - hypertonie - angiotensin-ii-antagonisten, kombinationen, mittel, die auf das renin-angiotensin-system, angiotensin-ii-antagonisten und calciumkanalblocker - behandlung der essentiellen hypertonie als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten, deren blutdruck angemessen auf der kombination von amlodipin, valsartan und hydrochlorothiazid (hct) beherrscht ist, genommen als drei einkomponenten-formulierungen oder, eine zwei-komponenten und ein einkomponenten-formulierung.