Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - temozolomide - glioma; glioblastoma - antineoplastische middelen - voor de behandeling van volwassen patiënten met een nieuw gediagnosticeerd glioblastoma multiforme gelijktijdig met radiotherapie (rt) en vervolgens als monotherapie behandeling. voor de behandeling van kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar, adolescenten en volwassen patiënten met een maligne glioom, zoals multiform glioblastoom of anaplastisch astrocytoom, het tonen van recidief of progressie na standaardtherapie.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastische middelen - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotecan in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor patiënten met een carcinoom van de cervix recidief na radiotherapie voor patiënten met een stadium iv-ziekte. patiënten met een eerdere blootstelling aan cisplatine vereisen een langdurige behandeling gratis interval te rechtvaardigen behandeling met de combinatie.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledroninezuur - fractures, bone; cancer - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - preventie van skeletgerelateerde voorvallen en behandeling van tumor-geïnduceerde hypercalciëmie.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledroninezuur - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. behandeling van de ziekte van paget van het bot bij volwassenen.

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. - erlotinibhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; erlotinib - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; plantaardige olie, gehydreerd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; plantaardige olie, gehydreerd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - erlotinib

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. - erlotinibhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; erlotinib - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; plantaardige olie, gehydreerd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; plantaardige olie, gehydreerd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - erlotinib

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - ezetimib 10 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat ; poloxameer 407 ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; poloxameer 407 ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570), - ezetimibe

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. - travoprost - oogdruppels, oplossing - boorzuur (e 284) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polyquaternium-1 ; propyleenglycol (e 1520) 7,5 mg/ml ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - travoprost

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - quetiapinefumaraat 28,79 mg - eq. quetiapine 25 mg - filmomhulde tablet - 25 mg - quetiapinefumaraat 28.79 mg - quetiapine