Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - toremifenas - krūties navikai - endokrininė terapija - hormonų priklausomas metastazavusio krūties vėžys sergantiems pacientams po menopauzės pirmojo gydymo hormonais. fareston nerekomenduojama pacientams, kuriems yra estrogenų receptorių neigiamas navikai.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. Žr. 4 skyrius. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hidrokortizonas - antinksčių nepakankamumas - kortikosteroidų sisteminis naudoti - suaugusiųjų antinksčių nepakankamumo gydymas.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - olysio skiriamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais suaugusiems pacientams gydyti lėtinį hepatitą c (chc). hepatito c viruso (hcv) genotipo konkrečios veiklos,.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - takrolimuzo monohidratas - liver transplantation; kidney transplantation - imunosupresantai - profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

les laboratoires servier - karvedilolis/ivabradinas - plėvele dengtos tabletės - 12,5 mg/7,5 mg; 6,25 mg/7,5 mg; 6,25 mg/5 mg; 12,5 mg/5 mg - carvedilol and ivabradine

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - karvedilolis/ivabradinas - plėvele dengtos tabletės - 12,5 mg/7,5 mg; 12,5 mg/5 mg; 6,25 mg/7,5 mg; 6,25 mg/5 mg; 25 mg/5 mg - carvedilol and ivabradine

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - donepezilo hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 5 mg - donepezil

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

f. trenka chem.-pharm. fabrik gmbh - senų lapai (sennae folium)/rabarbarų sausasis ekstraktas (rhei extractum siccum)/augalinės anglies milteliai - tabletės - 105 mg/25 mg/180 mg - contact laxatives