Europäische Union - Estnisch - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukeemia, müeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Europäische Union - Estnisch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live kasside panleucopenia viirus / parvovirus + live kasside rinotrahheiidi viiruse + live kasside calicivirus + inaktiveeritud kasside leukeemia viiruse - kassid - kasside aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksa nädala vanusest: kasside kalitsiviroos kliiniliste tunnuste vähendamiseks. kasside viiruslik rinotrahheiit kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks. kasside panleukopeenia leukopeenia ärahoidmiseks ja kliiniliste tunnuste vähendamiseks. kasside leukeemia, et vältida püsivat viraemiat ja seonduva haiguse kliinilisi tunnuseid. algusega immuunsus: 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimist jaoks panleucopenia ja leukeemia komponendid ja 4 nädala jooksul pärast esmase vaktsineerimise puhul calicivirus ja rinotrahheiidi viiruse komponendid. immuunsuse kestus: üks aasta pärast esmast vaktsineerimist kõikide komponentide jaoks.

Europäische Union - Estnisch - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, tüvi r32e11 (inaktiveeritud) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - sead - aktiivse immuniseerimise mees-ja naissoost siga, et vähendada kliinilisi tunnuseid (naha kahjustused ja palavik) sigade erysipelas põhjustatud erysipelothrix rhusiopathiae, serotüüp 1 ja 2 serotüüp.

Europäische Union - Estnisch - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - sead parvovirus, tüvi nadl-2 ja erysipelothrix rhusiopathiae, tüvi r32e11 (inaktiveeritud) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - sead - naiste sigade aktiivne immuniseerimine sigade parvoviiruse põhjustatud transplatsentaalse infektsiooni järglaste kaitseks. aktiivse immuniseerimise mees-ja naissoost siga, et vähendada kliinilisi tunnuseid (naha kahjustused ja palavik) sigade erysipelas põhjustatud erysipelothrix rhusiopathiae, serotüüp 1 ja 2 serotüüp.

Europäische Union - Estnisch - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - püriprool - nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid - koerad - kirpude nakatumise ravi ja ennetamine (ctenocephalides canis ja c. felis) koertel. uute kirpudega nakatumise efektiivsus püsib vähemalt 4 nädalat. ravi ja ennetamise puukide nakatumise (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) koerad. efektiivsus puukide vastu püsib 4 nädala jooksul.

Europäische Union - Estnisch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - sead parvovirus, liin 27a, viiruse valk 2 - sigalaste immunoloogilised omadused - sead - aktiivse immuniseerimise kohta nooremiste ja emiste puhul alates vanusest 5 kuud kaitsta järglaste vastu transplatsentaarse nakatumise põhjustatud sigade parvovirus.

Europäische Union - Estnisch - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemuliin - antiinfectives süsteemseks kasutamiseks - pigs; rabbits - pigsthe ravi ja ennetamise sigade düsenteeria. sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiit) kliiniliste tunnuste. sigade käärsoole spirohetoosi (koliit) kliiniliste tunnuste ennetamine, kui haigus on karjas diagnoositud. sigade ensootilise pneumoonia ravi ja ennetamine. soovitatav annus 10-12 mg / kg kehakaalu kohta kopsukahjustuste ja kehakaalu vähenemise kohta väheneb, kuid mycoplasma hyopneumoniae nakkust ei kõrvaldata. rabbitsreduction suremuse haiguspuhangu ajal episootiliste küülik enteropaatia (ma). ravi tuleb alustada puhangu alguses, kui esimesel küülikul on kliiniliselt diagnoositud haigus.

Europäische Union - Estnisch - EMA (European Medicines Agency)

mérial - lammaste katarraalse palaviku-viiruse serotüüp-2 antigeeni, lammaste katarraalse palaviku-viiruse serotüüp-4 antigeeni - lammaste katarraalse palaviku viirus, inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, immunoloogilised ravimid jaoks ovidae - lambad - lammaste aktiivne immuniseerimine viiraemia ennetamiseks ja lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüpide 2 ja 4 põhjustatud kliiniliste tunnuste vähendamiseks.

Europäische Union - Estnisch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live nõrgenenud aujeszky haiguse viirus - immunoloogilised vahendid - sead - sigade aktiivne immuniseerimine alates 10 nädala vanusest, et vältida aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada aujeszky haiguse väliuuringu viiruse. vaktsineeritud noorte ja emiste järglaste passiivne immuniseerimine, et vähendada aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada aujeszky haiguse põldviiruse eritumist.

Europäische Union - Estnisch - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - antineoplastilised ained - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.