Tetanol Suspension zur Injektion Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tetanol suspension zur injektion

eurimpharm arzneimittel gmbh - tetanus-toxoid, adsorbiert - suspension zur injektion - tetanus-toxoid, adsorbiert >= 40.i.e.

Tetanol Suspension zur Injektion Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tetanol suspension zur injektion

gsk vaccines gmbh - tetanus-toxoid, adsorbiert - suspension zur injektion - tetanus-toxoid, adsorbiert >= 40.i.e.

Tetasorbat SSW Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tetasorbat ssw

glaxosmithkline biologicals, niederlassung der smithkline beecham pharma gmbh & co. kg - zweigniederlassung - (4020229) - tetanus-toxoid, adsorbiert - suspension zur injektion - tetanus-toxoid, adsorbiert (30976) 40 internationale einheit

Equilis Influenza NNT Suspension zur Injektion Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

equilis influenza nnt suspension zur injektion

intervet deutschland gmbh - tetanus-toxoid, adsorbiert, pferdeinfluenza-virus a/equine 1/prag/56 (heq 1 neq 1), inaktiviert, influenzavirus a/equi-2-strukturantigene, newmarket/1/93(h3n8), inaktiviert, influenzavirus a/equi-2, newmarket/2/93, inaktiviert - suspension zur injektion - tetanus-toxoid, adsorbiert 150rp; pferdeinfluenza-virus a/equine 1/prag/56 (heq 1 neq 1), inaktiviert >= 50µgha; influenzavirus a/equi-2-strukturantigene, newmarket/1/93(h3n8), inaktiviert >= 20µgha; influenzavirus a/equi-2, newmarket/2/93, inaktiviert >= 20µgha

Pediacel, Suspension zur Injektion in einer Fertigspritze Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pediacel, suspension zur injektion in einer fertigspritze

msd vaccines gmbh (3220593) - diphtherie-toxoid; tetanus-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis); pertactin; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert; haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40) - suspension zur injektion in einer fertigspritze - teil 1 - suspension zur injektion in einer fertigspritze; diphtherie-toxoid (31572) 30 internationale einheit; tetanus-toxoid (31573) 40 internationale einheit; pertussis-toxoid (31546) 20 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 20 mikrogramm; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis) (31911) 5 mikrogramm; pertactin (30978) 3 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en); haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40) (31401) 30 mikrogramm

Pentavac Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pentavac

sanofi pasteur europe (4609086) - haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40); diphtherie-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - lyophilisat und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - teil 1 - lyophilisat; haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40) (31401) information nicht vorhanden; teil 2 - suspension; diphtherie-toxoid (31572) 20 internationale einheit; tetanus-toxoid (31573) 40 internationale einheit; pertussis-toxoid (31546) 25 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 25 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)

Vaxelis Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - diphtherie-toxoid, tetanus-toxoid, bordetella pertussis-antigene: pertussis-toxoid, filamentöses hämagglutinin, pertactin, fimbriae typ 2 und 3, hepatitis-b-surface-antigen, produziert in hefe-zellen, polioviren (inaktiviert): typ 1 (mahoney) typ 2 (mef-1) typ 3 (saukett) produziert in vero-zellen/ haemophilus influenzae typ b polysaccharid (polyribosylribitol phosphat) konjugiert zu meningokokken-protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - impfstoffe - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) ist indiziert zur primär- und booster-impfung bei säuglingen und kleinkindern im alter von 6 wochen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, kinderlähmung und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b (hib). die verwendung von vaxelis sollte den offiziellen empfehlungen entsprechen.

Quintanrix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtherie-toxoid, tetanus-toxoid, inaktivierte bordetella pertussis, hepatitis-b-oberflächen-antigen (rdna), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - impfstoffe - quintanrix ist indiziert für primäre immunisierung von säuglingen (während des ersten jahres des lebens) gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b und für booster-impfung von kindern während der zweiten lebensjahr. die verwendung von quintanrix sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen.

COVAXiS Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

covaxis

sanofi pasteur europe (4609086) - diphtherie-toxoid; tetanus-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis); pertactin - injektionssuspension - teil 1 - injektionssuspension; diphtherie-toxoid (31572) 2 internationale einheit; tetanus-toxoid (31573) 20 internationale einheit; pertussis-toxoid (31546) 2,5 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 5 mikrogramm; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis) (31911) 5 mikrogramm; pertactin (30978) 3 mikrogramm

COVAXiS Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

covaxis

sanofi pasteur europe (4609086) - diphtherie-toxoid; tetanus-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis); pertactin - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; diphtherie-toxoid (31572) 2 internationale einheit; tetanus-toxoid (31573) 20 internationale einheit; pertussis-toxoid (31546) 2,5 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 5 mikrogramm; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis) (31911) 5 mikrogramm; pertactin (30978) 3 mikrogramm