Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

takeda austria gmbh - paracetamol -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroösophagealer reflux - protonen-pumpen-hemmer - kurzfristige behandlung von reflux-symptomen (e. sodbrennen, saures aufstoßen) bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazon - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. die dreifach-kombinationstherapie) als ergänzung zu diät und bewegung zur verbesserung der glykämischen kontrolle bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) nur unzureichend kontrolliert auf ihren maximalen tolerierten dosis von metformin und pioglitazon. darüber hinaus kann incresync verwendet werden, zu ersetzen separaten tabletten von alogliptin und pioglitazon, in denen die erwachsenen patienten im alter von 18 jahren und älter mit typ-2-diabetes mellitus bereits mit dieser kombination behandelt. nach einleitung der therapie mit incresync patienten überprüft werden sollte nach drei bis sechs monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, incresync abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer pioglitazon-therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von incresync ist gepflegt (siehe abschnitt 4.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroösophagealer reflux - protonen-pumpen-hemmer - kurzfristige behandlung von reflux-symptomen (e. sodbrennen, saures aufstoßen) bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin benzoate metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. die dreifach-kombinationstherapie) als ergänzung zu diät und bewegung zur verbesserung der glykämischen kontrolle bei patienten, bei insulin auf eine stabile dosis und metformin allein keine ausreichende glykämischer kontrolle.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroösophagealer reflux - protonen-pumpen-hemmer - kurzfristige behandlung von reflux-symptomen (e. sodbrennen, saures aufstoßen) bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia ist indiziert bei erwachsenen im alter von 18 jahren und älter mit typ 2 diabetes mellitus zur verbesserung der glykämischen kontrolle in kombination mit anderen arzneimitteln, einschließlich insulin, wenn diese, zusammen mit diät und bewegung, nicht ausreichende senkung glucose glykämische kontrolle (siehe abschnitte 4. 4, 4. 5 und 5. 1 für verfügbare daten zu verschiedenen kombinationen).

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - faktor vii coagulationis humanus - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum 50-200 mg corresp. factor vii coagulationis humanus 600 u.i., heparinum natricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - faktor vii mangel - blutprodukte

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - albuminum humanum - infusionslösung - albuminum humanum 50 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - wiederherstellung und erhaltung des kreislaufvolumens, wenn ein volumendefizit festgestellt wurde und die verwendung eines kolloids angezeigt ist - blutprodukte

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - albuminum humanum - infusionslösung - albuminum humanum 200 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - wiederherstellung und erhaltung des kreislaufvolumens, wenn ein volumendefizit festgestellt wurde und die verwendung eines kolloids angezeigt ist - blutprodukte