Human Albumin 50 g/l Takeda Infusionslösung

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

albuminum humanum

Verfügbar ab:

Takeda Pharma AG

ATC-Code:

B05AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

albuminum humanum

Darreichungsform:

Infusionslösung

Zusammensetzung:

albuminum humanum 50 g, natrii caprylas, N-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Blutprodukte

Therapiebereich:

Wiederherstellung und Erhaltung des Kreislaufvolumens, wenn ein Volumendefizit festgestellt wurde und die Verwendung eines Kolloids angezeigt ist

Berechtigungsdatum:

2007-07-25

Fachinformation

FACHINFORMATION
Zusammensetzung, Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit,
Dosierung/Anwendung,
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen, Schwangerschaft, Stillzeit,
Eigenschaften/Wirkungen,
Sonstige Hinweise
Human Albumin Shire
Zusammensetzung
Human Albumin 50 g/l Shire:
Wirkstoff:
Albumin vom Menschen
50 g/l
Hilfsstoffe:
Natriumcaprylat
Natriumacetyltryptophanat
Gesamtnatrium (Na+):
Wasser für
Injektionszwecke
4 mmol/l
4 mmol/l
130 – 160 mmol/l
Human Albumin 200 g/l Shire:
Wirkstoff:
Albumin vom Menschen
200 g/l
Hilfsstoffe:
Natriumcaprylat
Natriumacetyltryptophanat
Gesamtnatrium (Na+):
Wasser für
Injektionszwecke
16 mmol/l
16 mmol/l
100 – 130 mmol/l
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Infusionslösung.
Human Albumin 50 g/l Shire:
Die Lösung enthält 50 g/l Gesamtprotein mit einem
Humanalbumin-Anteil von mindestens 95%.
Eine Infusionsflasche zu 250 ml enthält 12,5 g Humanalbumin.
Eine Infusionsflasche zu 500 ml enthält 25 g Humanalbumin.
Human Albumin 50g/l Shire ist im Vergleich zu normalem Plasma
hypoonkotisch.
Human Albumin 200 g/l Shire:
Die Lösung enthält 200 g/l Gesamtprotein mit einem
Humanalbumin-Anteil von mindestens 95%.
Eine Infusionsflasche zu 100 ml enthält 20 g Humanalbumin.
Human Albumin 200g/l Shire ist im Vergleich zu normalem Plasma
hyperonkotisch.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Wiederherstellung und Erhaltung des zirkulierenden Blutvolumens bei
nachgewiesenem
Volumendefizit, wenn der Einsatz von Kolloiden angezeigt ist.
Der Einsatz von Albumin anstelle von künstlichen Kolloiden hängt von
der klinischen Situation der
einzelnen Patienten ab und basiert auf offiziellen Empfehlungen.
Dosierung/Anwendung
Die Konzentration der Albuminlösung, die Dosierung und die
Infusionsrate sollten den individuellen
Bedürfnissen des Patienten angepasst werden.
Zu beobachten ist auch, dass Human Albumin 50g/l Shire hypoonkotisch
und Human Albumin
200g/l Shire hyperonkotisch ist.
Dosierung
Die Dosierung hängt von der Körpergrösse des Patienten, der Schwere
des
Traumas oder de