Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - ibrance ist indiziert für die behandlung von hormonrezeptor (hr) - positiven, humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2) negativ mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs:in kombination mit einem aromatase-inhibitor;in kombination mit fulvestrant bei frauen, die vor der endokrinen therapie. in prä - oder perimenopausalen frauen, die endokrine therapie sollte in kombination mit einem luteinisierendes hormon releasing-hormon (lhrh) - agonisten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociclibsuccinat - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - kisqali ist indiziert für die behandlung von frauen mit hormonrezeptor (hr)‑positiven, humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2)‑negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs in kombination mit einem aromatasehemmer oder fulvestrant als erste endokrine-basierten therapie oder bei frauen, die vor der endokrinen therapie. in prä‑ oder perimenopausalen frauen, die endokrine therapie sollte in kombination mit einem luteinisierendes hormon‑releasing-hormon (lhrh) - agonisten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - piqray ist indiziert in kombination mit fulvestrant für die behandlung von postmenopausalen frauen und männern mit hormon-rezeptor (hr)-positiven, humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2)-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs, die mit einer pik3ca-mutation nach fortschreiten der erkrankung folgenden endokrine therapie als monotherapie (siehe abschnitt 5.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - alpelisibum - filmtabletten - alpelisibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carboxymethylamylum natricum ein endwerte. natrium 0.63 mg, hypromellosum, magnesium stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum, talkum, e 171, e 172, für compresso dunst. - in kombination mit fulvestrant zur behandlung von hr-positivem, her2-negativem fortgeschrittenem brustkrebs mit einer pik3ca-mutation - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - alpelisibum - filmtabletten - i) 200 mg: alpelisibum 200 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carboxymethylamylum natricum ein endwerte. natrium-0.84 mg, hypromellosum, magnesium stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum, talkum, e 171, e 172, für compresso dunst. ii) 50 mg: alpelisibum 50 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carboxymethylamylum natricum ein endwerte. natrium 0.21 mg, hypromellosum, magnesium stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum, talkum, e 171, e 172, für compresso dunst. - in kombination mit fulvestrant zur behandlung von hr-positivem, her2-negativem fortgeschrittenem brustkrebs mit einer pik3ca-mutation - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - alpelisibum - filmtabletten - alpelisibum 200 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carboxymethylamylum natricum ein endwerte. natrium-0.84 mg, hypromellosum, magnesium stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum, talkum, e 171, e 172, für compresso dunst. - in kombination mit fulvestrant zur behandlung von hr-positivem, her2-negativem fortgeschrittenem brustkrebs mit einer pik3ca-mutation - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - palbociclibum - hartkapseln - palbociclibum 75 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 55.775 mg, carboxymethylamylum natricum a, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, drucktinte: lacca, e 171, ammoniae solutio 28 per centum, propylenglycolum, simeticonum, pro capsula, natrium 1.28 mg. - mammakarzinom - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - palbociclibum - hartkapseln - palbociclibum 100 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 74.367 mg, carboxymethylamylum natricum a, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, drucktinte: lacca, e 171, ammoniae solutio 28 per centum, propylenglycolum, simeticonum, pro capsula, natrium 1.71 mg. - mammakarzinom - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - palbociclibum - hartkapseln - palbociclibum 125 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 92.958 mg, carboxymethylamylum natricum a, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, drucktinte: lacca, e 171, ammoniae solutio 28 per centum, propylenglycolum, simeticonum, pro capsula, natrium 2.13 mg. - mammakarzinom - synthetika