Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios farmaceuticos rovi - enoxaparin-natrium - injektionslösung in einer fertigspritze - 10000 iu (100 mg)/ml - enoxaparin-natrium 100 mg - enoxaparin

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios farmaceuticos rovi - enoxaparin-natrium - injektionslösung in einer fertigspritze - 15000 iu (150 mg)/ml - enoxaparin-natrium 120 mg - enoxaparin

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios farmaceuticos rovi - enoxaparin-natrium - injektionslösung in einer fertigspritze - 15000 iu (150 mg)/ml - enoxaparin-natrium 150 mg - enoxaparin

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg (3003565) - johanniskraut, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - filmtablette - teil 1 - filmtablette; johanniskraut, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (10904) 600 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - tacrolimus - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - prophylaxe der transplantatabstoßung bei erwachsenen nieren- oder leberallotransplantatempfängern. behandlung der allotransplantatabstoßung, die bei erwachsenen patienten gegenüber der behandlung mit anderen immunsuppressiva resistent ist.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromuskuläre blockade - alle anderen therapeutischen produkte - umkehrung der neuromuskulären blockade durch rocuronium oder vecuronium. für die peadiatric bevölkerung: sugammadex wird nur empfohlen für die routinemäßige umkehrung der rocuronium-induzierten blockade bei kindern und jugendlichen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - prophylaxe der transplantatabstoßung bei erwachsenen und pädiatrischen, niere, leber oder herz allograft-empfängern. behandlung von abstoßungsreaktionen resistent gegen die behandlung mit anderen immunsuppressiven arzneimitteln bei erwachsenen und pädiatrischen patienten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antithrombotische mittel - antikoagulation bei erwachsenen patienten mit heparin-induzierter thrombozytopenie typ ii und thromboembolischer erkrankung, die eine parenterale antithrombotische therapie erfordert. die diagnose muss bestätigt werden durch die heparin-induced platelet activation assay oder einen gleichwertigen test.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskuläre blockade - alle anderen therapeutischen produkte - umkehrung der neuromuskulären blockade durch rocuronium oder vecuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

european pharma b.v. (8146789) - diphtherie-toxoid, adsorbiert; tetanus-toxoid, adsorbiert; pertussis-toxoid, adsorbiert; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert; pertactin, adsorbiert; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; diphtherie-toxoid, adsorbiert (30975) 2 internationale einheit; tetanus-toxoid, adsorbiert (30976) 20 internationale einheit; pertussis-toxoid, adsorbiert (30977) 8 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert (35496) 8 mikrogramm; pertactin, adsorbiert (35497) 2,5 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)