fenroo 600mcg bukální tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 612 fentanyl-citrÁt - bukální tableta - 600mcg - fentanyl
fenroo 800mcg bukální tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 612 fentanyl-citrÁt - bukální tableta - 800mcg - fentanyl
iomeron 150mg i/ml injekční roztok
bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 150mg i/ml - jomeprol
iomeron 200mg i/ml injekční roztok
bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 200mg i/ml - jomeprol
iomeron 250mg i/ml injekční roztok
bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 250mg i/ml - jomeprol
iomeron 300mg i/ml injekční roztok
bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 300mg i/ml - jomeprol
iomeron 350mg i/ml injekční roztok
bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 350mg i/ml - jomeprol
iomeron 400mg i/ml injekční roztok
bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 400mg i/ml - jomeprol
nobilis influenza h7n1
intervet international bv - inaktivovaný antigen viru influenzy ptáků subtypu h7n1 (kmen a / ck / itálie / 473/99) - imunologická léčba - chicken; ducks - pro aktivní imunizaci kuřat a kachen proti influenze ptáků typu a, podtypu h7n1. Účinnost byla hodnocena na základě předběžných výsledků u kuřat a prstenců. u kuřat byly sníženy klinické příznaky, úmrtnost, vylučování a přenos viru po provokaci do dvou týdnů po jednorázové vakcinaci. v kachen, redukce vylučování a přenosu viru po čelenži byla prokázána dva týdny po vakcinaci jedinou dávkou. i když to nebylo prokázáno u tohoto konkrétního ai vakcinační kmen, studie provedené s jinými kmeny ukazují, že ochranné hladiny sérové titry protilátek by se očekávat, že přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek vakcíny. trvání imunity u kachen není známo.
dovprela (previously pretomanid fgk)
mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkulóza, multirezistentní - antimykobakteriální látky - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.