Suvaxyn Circo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo

zoetis belgium sa - das porcine circovirus-impfstoff (inaktiviertes, rekombinantes) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - schweine (mast) - für die aktive immunisierung von schweinen ab 3 wochen alt gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2) zur verringerung der viruslast im blut und lymphatischen gewebe und fäkalen virusausscheidung, verursacht durch eine infektion mit pcv2.

Syvazul BTV Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

syvazul btv

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivierte virus der blauzungenkrankheit, serotyp 1, stamm alg2006/01 e1 inaktiviertes virus der blauzungenkrankheit, serotyp 4, stamm btv-4/spa-1/2004, inaktivierte virus der blauzungenkrankheit, serotyp 8, stamm bel2006/01 - inaktivierte virale impfstoffe - cattle; sheep - für die aktive immunisierung von schafen zu verhindern virämie und die verringerung der klinischen anzeichen und läsionen, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen 1 und/oder 8 und/oder verringerung der virämie* und der klinischen zeichen und läsionen, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit serotyp 4for aktive immunisierung von rindern zu verhindern virämie verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen 1 und/oder 8 und/oder verringerung der virämie* verursacht durch virus der blauzungenkrankheit serotyp 4.

Gallimune ND+IB+ART Emulsion zur Injektion Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gallimune nd+ib+art emulsion zur injektion

boehringer ingelheim animal health belgium - paramyxovirus (newcastle disease virus), inaktiviert; turkey rhinotracheitis virus (trtv); aviäre infektiöse bronchitis (ib) - virus - emulsion zur injektion - paramyxovirus (newcastle disease virus), inaktiviert ; turkey rhinotracheitis virus (trtv) ; aviäre infektiöse bronchitis (ib) - virus - avian infectious bronchitis virus + newcastle disease virus / paramyxovirus + avian adenovirus + avian rhinotracheitis virus - geflügel

Gallimune ND+IB+EDS Emulsion zur Injektion Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gallimune nd+ib+eds emulsion zur injektion

boehringer ingelheim animal health belgium - egg-drop-syndrom-virus; paramyxovirus (newcastle disease virus), inaktiviert; aviäre infektiöse bronchitis (ib) - virus - emulsion zur injektion - egg-drop-syndrom-virus ; paramyxovirus (newcastle disease virus), inaktiviert ; aviäre infektiöse bronchitis (ib) - virus - avian infectious bronchitis virus + newcastle disease virus / paramyxovirus + avian adenovirus + avian rhinotracheitis virus - geflügel

Nobilis IB multi + ND + EDS Emulsion zur Injektion Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nobilis ib multi + nd + eds emulsion zur injektion

intervet international - egg-drop-syndrom-virus; paramyxovirus (newcastle disease virus), inaktiviert; aviäre infektiöse bronchitis (ib) - virus - emulsion zur injektion - egg-drop-syndrom-virus ; paramyxovirus (newcastle disease virus), inaktiviert ; aviäre infektiöse bronchitis (ib) - virus - avian infectious bronchitis virus - geflügel

FSME-Immun CC Suspension zur intramuskulären Injektion Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fsme-immun cc suspension zur intramuskulären injektion

pfizer ag - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) - suspension zur intramuskulären injektion - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) 2.4 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.35 mg, albuminum seri humani, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.42 mg et kalium 0.013 mg, residui: saccharum, formaldehydum, protamini sulfas, neomycinum, gentamicinum. - aktive immunisierung gegen frühsommer-meningoenzephalitis, ab dem vollendeten 16. lebensjahr - impfstoffe

FSME-Immun 0.25 ml Junior Suspension zur intramuskulären Injektion Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fsme-immun 0.25 ml junior suspension zur intramuskulären injektion

pfizer ag - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) - suspension zur intramuskulären injektion - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) 1.19 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.17 mg, albuminum seri humani, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.25 ml corresp. natrium 0.71 mg et kalium 0.007 mg, residui: saccharum, formaldehydum, protamini sulfas, neomycinum, gentamicinum. - aktive immunisierung gegen frühsommer-meningoenzephalitis, ab dem vollendeten 1. bis zum vollendeten 16. lebensjahr - impfstoffe

Mhyosphere PCV ID Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - schweine - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Prevexxion RN+HVT+IBD Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

prevexxion rn+hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - hähnchen - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Nobivac DP Plus Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nobivac dp plus

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - immunologische für canidae - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.