Deutschland - Deutsch - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

bayer ag - 500 g/kg trifloxystrobin - wasserdispergierbares granulat - 500 g/kg trifloxystrobin - fungizid

Deutschland - Deutsch - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

bayer ag - 250 g/l tebuconazol - emulsion, Öl in wasser - 250 g/l tebuconazol - fungizid

Deutschland - Deutsch - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

bayer ag - 250 g/l trifloxystrobin; 250 g/l fluopyram - suspensionskonzentrat - 250 g/l fluopyram; 250 g/l trifloxystrobin - top

Deutschland - Deutsch - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

bayer ag - 0,85 g/l iodosulfuron (1 g/l methylester-na); 30 g/l foramsulfuron (31,5 g/l natrium-salz); 9,77 g/l thiencarbazone (10 g/l methylester) - Ölige dispersion - 30,0 g/l foramsulfuron ((als natrium-salz 31,5 g/l)); 9,77 g/l thiencarbazone ((als methylester 10 g/l)); 0,85 g/l iodosulfuron ((als methylester-na 1 g/l)); 15 g/l cyprosulfamide (safener); 333 g/l terbuthylazin; 200 g/l flufenacet - top

Deutschland - Deutsch - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

bayer ag - 621,9 g/kg fosetyl (666,7 g/kg aluminium-salz); 44,4 g/kg fluopicolide - wasserdispergierbares granulat - 44,4 g/kg fluopicolide; 666,7 g/kg fosetyl-al - fungizid

Deutschland - Deutsch - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

bayer ag - 500 g/kg fenhexamid - wasserdispergierbares granulat - 500 g/kg fenhexamid - fungizid

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - agenerase ist in kombination mit anderen antiretroviralen wirkstoffen indiziert zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen mit proteasehemmer (pi) und kindern über 4 jahren. agenerase-kapseln sollten normalerweise verabreicht werden, die mit niedrig dosiertem ritonavir als pharmakokinetischen verstärker der amprenavir (siehe abschnitt 4. 2 und 4. die wahl von amprenavir sollte auf individuellen tests der virusstabilität und der anamnese der patienten basieren (siehe abschnitt 5). der vorteil von agenerase verstärkt mit ritonavir wurde nicht gezeigt in pi kirchenschiff patienten (siehe abschnitt 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - natrium-phenylbutyrat - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - ammonaps ist indiziert als zusatztherapie bei chronischen management von harnstoff-zyklus-erkrankungen, an denen mängel der carbamylphosphate-synthetase -, ornithin-transcarbamylase-synthetase orargininosuccinate. es ist indiziert bei allen patienten mit neonatal-onset-präsentation (komplett-enzym mängel, präsentiert innerhalb der ersten 28 tage des lebens). es ist auch indiziert bei patienten mit late-onset-erkrankungen(teilweise enzym mängel, präsentiert nach dem ersten monat des lebens), die geschichte der hyperammonaemic enzephalopathie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinux-natrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antithrombotische mittel - 5-mg / 0. 3 ml und 2. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prävention von vte bei erwachsenen undergoing abdominal-chirurgie, die beurteilt werden, bei hohen risiko thromboembolischer komplikationen, wie beispielsweise patienten mit abdominal-krebs-chirurgie. prävention von vte bei erwachsenen patienten, die als hohes risiko für vte und die immobilisierte aufgrund einer akuten erkrankung wie beispielsweise herzinsuffizienz und / oder akuter erkrankungen der atemwege und / oder akuter infektiöser oder entzündlicher erkrankung. behandlung von erwachsenen mit einer akuten symptomatischen spontane oberflächliche-venenthrombosen der unteren extremitäten ohne begleitende tiefe venenthrombose. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkt (stemi) bei erwachsenen patienten, die behandelt werden, mit thrombolytics oder der zunächst zu erhalten, keine andere form der reperfusion-therapie. 5-mg / 0. 4-ml, 7. 5-mg / 0. 6-ml-und 10-mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - antithrombin iii-mangel - antithrombotische mittel - atryn ist zur prophylaxe venöser thromboembolien bei patienten mit angeborenem antithrombinmangel indiziert. atryn wird normalerweise in verbindung mit heparin oder niedermolekularem heparin verabreicht.