Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer - neisseria meningitidis a+c+w+y, gereinigte polysaccharide - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - neisseria meningitidis a+c+w+y, gereinigte polysaccharide - meningococcus a,c,y,w-135, tetravalent purified polysaccharides antigen

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer - neisseria meningitidis a+c+w+y, gereinigte polysaccharide - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - neisseria meningitidis a+c+w+y, gereinigte polysaccharide - meningococcus a,c,y,w-135, tetravalent purified polysaccharides antigen

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - haemophilus influenzae typ b-polysaccharide, konjugiert an tetanus-toxoid - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - 10 µg/0,5 ml - haemophilus influenzae typ b-polysaccharide, konjugiert an tetanus-toxoid - hemophilus influenzae b, purified antigen conjugated

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - diphtherie-antigen, adsorbiert; haemophilus influenzae typ b-polysaccharide, konjugiert an tetanus-toxoid; poliomyelitis-virus; tetanus-toxoid adsorbiert; bordetella pertussis-antigen, proteine - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - diphtherie-antigen, adsorbiert ; haemophilus influenzae typ b-polysaccharide, konjugiert an tetanus-toxoid ; poliomyelitis-virus ; tetanus-toxoid adsorbiert ; bordetella pertussis-antigen, proteine - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

msd belgium - pneumokokken-polysaccharid-impfstoff, 23-valent - injektionslösung - pneumokokken-polysaccharid-impfstoff, 23-valent - pneumococcal vaccines

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

msd belgium - pneumokokken-polysaccharid-impfstoff, 23-valent - injektionslösung in einer fertigspritze - pneumokokken-polysaccharid-impfstoff, 23-valent - pneumococcal vaccines

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumokokkeninfektionen - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für informationen zum schutz gegen spezifische pneumokokken-serotypen. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orifarm gmbh (3237116) - haemophilus influenzae typ b polysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat; diphtherie-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - lyophilisat und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - teil 1 - lyophilisat; haemophilus influenzae typ b polysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (31400) information nicht vorhanden; teil 2 - suspension; diphtherie-toxoid (31572) 20 internationale einheit; tetanus-toxoid (31573) 40 internationale einheit; pertussis-toxoid (31546) 25 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 25 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - gereinigtes diphtherie-toxoid gereinigtes tetanus-toxoid, gereinigtes pertussis-toxoid, gereinigtes pertussis-filamentöses hämagglutinin hepatitis-b-surface-antigen, inaktiviert typ poliovirus 1 (mahoney), inaktivierte poliovirus typ 2 (mef-1), inaktiviert typ 3-poliovirus (saukett), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - diese kombinierten impfstoff ist indiziert für primär- und booster-impfung von kindern gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b verursacht durch alle bekannten subtypen von viren, kinderlähmung und invasive infektionen durch haemophilus influenzae typ b verursacht.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - infanrix hexa ist indiziert zur erst- und auffrischimpfung von säuglingen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, poliomyelitis und durch haemophilus influenzae typ-b verursachte erkrankungen.