Seretide Diskus 50 µg/dose - 250 µg/dose einzeldosiertes Pulver zur Inhalation Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

seretide diskus 50 µg/dose - 250 µg/dose einzeldosiertes pulver zur inhalation

glaxosmithkline pharmaceuticals - fluticasone propionate; salmeterol xinafoate - einzeldosiertes pulver zur inhalation - 50 µg/dose - 250 µg/dose - fluticasone propionate 250 µg/dose; salmeterol xinafoate 72.5 µg/dose - salmeterol and fluticasone

Seretide Diskus 50 µg/dose - 500 µg/dose einzeldosiertes Pulver zur Inhalation Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

seretide diskus 50 µg/dose - 500 µg/dose einzeldosiertes pulver zur inhalation

glaxosmithkline pharmaceuticals - fluticasone propionate; salmeterol xinafoate - einzeldosiertes pulver zur inhalation - 50 µg/dose - 500 µg/dose - fluticasone propionate 500 µg/dose; salmeterol xinafoate 72.5 µg/dose - salmeterol and fluticasone

Wellbutrin XR 300 mg Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

wellbutrin xr 300 mg tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung

glaxosmithkline pharmaceuticals - bupropion hydrochlorid - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung - 300 mg - bupropion hydrochlorid 300 mg - bupropion

Wellbutrin XR 150 mg Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

wellbutrin xr 150 mg tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung

glaxosmithkline pharmaceuticals - bupropion hydrochlorid - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung - 150 mg - bupropion hydrochlorid 150 mg - bupropion

Zelitrex 500 mg Tablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zelitrex 500 mg tablette

glaxosmithkline pharmaceuticals - valaciclovir-hydrochlorid - tablette - 500 mg - valaciclovir-hydrochlorid 556 mg - valaciclovir

Zyban 150 mg Retardtablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zyban 150 mg retardtablette

glaxosmithkline pharmaceuticals - bupropion hydrochlorid - retardtablette - 150 mg - bupropion hydrochlorid 150 mg - bupropion

Transtec 52,5 Mikrogramm/h transdermales Pflaster Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

transtec 52,5 mikrogramm/h transdermales pflaster

pb pharma gmbh (8030012) - buprenorphin - transdermales pflaster - 52,5 mcg/h - teil 1 - transdermales pflaster; buprenorphin (20180) 30 milligramm

Avamys Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

avamys

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasonfuroat - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nasale zubereitungen, kortikosteroide - erwachsene, jugendliche (12 jahre und älter) und kinder (6-11 jahre). avamys ist indiziert zur behandlung der symptome der allergischen rhinitis.

Eperzan Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - eperzan ist indiziert für die behandlung von diabetes mellitus typ 2 bei erwachsenen zur verbesserung der glykämischen kontrolle:monotherapywhen diät und bewegung allein nicht ausreichend glykämischen kontrolle bei patienten, bei denen die verwendung von metformin als unangemessen betrachtet wird wegen kontraindikationen oder intoleranz. add-on-kombination therapyin kombination mit anderen glukose-senkenden arzneimitteln einschließlich der basalen insulin, wenn diese zusammen mit diät und bewegung, nicht ausreichend glykämischer kontrolle (siehe abschnitt 4. 4 und 5. 1 für verfügbare daten zu verschiedenen kombinationen).

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ribavirin mylan darf ist indiziert für die behandlung der chronischen hepatitis c und nur als teil einer kombinationstherapie mit interferon alfa-2 b (erwachsene, kinder (3 jahre und älter) und jugendliche). ribavirin-monotherapie darf nicht angewendet werden. es liegen keine sicherheits- oder wirksamkeitsinformationen zur anwendung von ribavirin mit anderen interferonformen vor (i. nicht alfa-2b). bitte beachten sie auch die interferon alfa-2b zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (smpc) für die verschreibung informationen, insbesondere zu diesem produkt. naiv patientsadult patientsribavirin mylan ist indiziert, in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit allen arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, mit erhöhten alanin-aminotransferase (alt), die positiv für die serum-hepatitis-c-virus (hcv) - rna. kinder und adolescentsribavirin mylan ist indiziert, in kombination chemotherapie mit interferon alfa-2b für die behandlung von kindern und jugendlichen zum alter von drei jahren und älter, die haben alle arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für die serum-hcv-rna. bei der entscheidung, nicht zu verzögern, die behandlung bis ins erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die kombinationstherapie induzierte eine wachstumshemmung. die reversibilität der wachstumshemmung ist ungewiss. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis (siehe abschnitt 4. zuvor die behandlung-ausfall patientsadult patientsribavirin mylan ist indiziert, in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die bisher geantwortet haben (mit normalisierung der alt-werte am ende der behandlung) , interferon-alpha-monotherapie sondern die, die später einen rückfall.