Seretide Diskus 50 µg/dose - 500 µg/dose einzeldosiertes Pulver zur Inhalation

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Fluticasone Propionate; Salmeterol Xinafoate

Verfügbar ab:

Glaxosmithkline Pharmaceuticals

ATC-Code:

R03AK06

INN (Internationale Bezeichnung):

Fluticasone Propionate; Salmeterol Xinafoate

Dosierung:

50 µg/dose - 500 µg/dose

Darreichungsform:

einzeldosiertes Pulver zur Inhalation

Zusammensetzung:

Fluticasone Propionate 500 µg/dose; Salmeterol Xinafoate 72.5 µg/dose

Verabreichungsweg:

zur Inhalation

Therapiebereich:

Salmeterol and Fluticasone

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 200882-02 - Packmaß: 60 doses - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400571000181 - CNK-code: 1463710 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 200882-01 - Packmaß: 28 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 200882-04 - Packmaß: 180 (3 x 60) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 200882-03 - Packmaß: 120 (2 x 60 doses) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 200882-05 - Packmaß: 600 (10 x 60) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Version 67
= V66 + P002 QRD minus Norther Ireland
1/9
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Seretide Diskus 50 Mikrogramm/100 Mikrogramm/Dosis, einzeldosiertes
Pulver zur Inhalation
Seretide Diskus 50 Mikrogramm/250 Mikrogramm/Dosis, einzeldosiertes
Pulver zur Inhalation
Seretide Diskus 50 Mikrogramm/500 Mikrogramm/Dosis, einzeldosiertes
Pulver zur Inhalation
Salmeterol / Fluticasonpropionat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Seretide und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Seretide beachten?
3.
Wie ist Seretide anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Seretide aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SERETIDE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Seretide enthält 2 Wirkstoffe, Salmeterol und Fluticasonpropionat.

Salmeterol ist ein Bronchodilatator mit langer Wirkungsdauer.
Bronchodilatatoren erweitern die
Bronchien in den Lungen und erleichtern so das Ein- und Ausatmen. Die
Wirkung von Salmeterol
hält mindestens 12 Stunden lang an.

Fluticasonpropionat ist ein Kortikosteroid, das die Schwellung und die
Reizung in der Lunge
verringert.
Der Arzt hat Ihnen dieses Arzneimittel verschrieben, um Atemprobleme
zu vermeiden wie:

Asthma

Chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD). In einer Dosis von
50/500 Mikrog