Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidratas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - vizimpro, kaip monotherapy, yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio ne mažų ląstelių plaučių vėžio (nsclc) su epidermio augimo faktoriaus receptorių (egfr) aktyvavimas mutacijas.

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - sertraline

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg - sertraline

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - sertraline

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg - sertraline

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - sertraline

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - ezomeprazolas - skrandyje neirios tabletės - 40 mg - esomeprazole

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - ezomeprazolas - skrandyje neirios tabletės - 20 mg - esomeprazole

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukemija, mieloidas, ūmus - antinavikiniai vaistai - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.