Riboirino Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

riboirino

edupharma, uab - irinotekano hidrochloridas trihidratas - koncentratas infuziniam tirpalui - 20 mg/ml - miltefosine

Furosemide Kalceks Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

furosemide kalceks

as kalceks - furozemidas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 10 mg/ml - furosemide

D-Cure Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

d-cure

lex ano, uab - kolekalciferolis - geriamasis tirpalas - 25 000 tv - colecalciferol

D-CURE Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

d-cure

actiofarma, uab - kolekalciferolis - geriamasis tirpalas - 25 000 tv - colecalciferol

D-CURE Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

d-cure

ideal trade links, iĮ - kolekalciferolis - geriamasis tirpalas - 25000 tv - colecalciferol

Nocutil Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nocutil

niromed, uab - desmopresino acetatas - nosies purškalas (tirpalas) - 10 µg/išpurškime - desmopressin

Capecitabine SUN Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabinas - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabinas - kapecitabinas skiriamas adjuvantiniam pacientų gydymui po iii stadijos (dukeso stadijos c) operacijos su gaubtinės žarnos vėžiu. capecitabine fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. capecitabine yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. capecitabine kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. capecitabine taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje chemoterapijos kursu ar kam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.

Tarceva Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinibas - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antinavikiniai vaistai - nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (nsclc)tarceva taip pat nurodė, jungiklis, palaikomasis gydymas pacientams, kurių lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio su egfr aktyvavimas mutacijas ir stabili liga po pirmos eilės chemoterapijos. tarceva taip pat nurodė, kad pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, kai sugenda bent vienas prieš chemoterapijos režimas. pacientų, kurių augliai be egfr aktyvavimas mutacijas, tarceva yra nurodoma tuomet, kai kitos gydymo galimybės nėra laikomos tinkamomis. kai parink tarceva, veiksnių, susijusių su " ilgalaikio išgyvenimo turėtų būti atsižvelgiama į. ne išlikimo naudai ar kitų kliniškai svarbių padarinių gydymas buvo įrodyta, kad pacientams su epidermio augimo faktoriaus receptorių (egfr)-ihc - neigiamas navikai. kasos cancertarceva kartu su gemcitabino skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu kasos vėžiu. kai parink tarceva, veiksnių, susijusių su " ilgalaikio išgyvenimo turėtų būti atsižvelgiama į.

Capecitabine Actavis Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

capecitabine actavis

actavis group ptc ehf - kapecitabinas - plėvele dengtos tabletės - 150 mg; 500 mg - capecitabine

Erlotinib Actavis Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

erlotinib actavis

actavis group ptc ehf. - erlotinibas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg; 25 mg; 150 mg - erlotinib