Orserdu Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

orserdu

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - krūts audzējs - endokrīnā terapija - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

Halcion 0,25 mg tabletes Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

halcion 0,25 mg tabletes

pfizer europe ma eeig, belgium - triazolāms - tablete - 0,25 mg

Torisel Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolims - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastiski līdzekļi - nieru šūnu carcinomatorisel ir norādīts pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu nieru šūnu karcinomas (rsp), kas ir vismaz trīs no sešiem zīlēšana riska faktori. apmetni-šūnu lymphomatorisel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed un / vai ugunsizturīgu apvalku-šūnu limfomas (mcl).

Brilique Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - tikagrelors - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - brilique, co ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa), ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušo pacientu withacute koronāro sindromu (acs) oras anamnēzē ir miokarda infarkts (mi), un ir augsts risks saslimt ar atherothrombotic eventbrilique, co-ievadīts ar acetil salicilskābe (asa), ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem, kam anamnēzē ir miokarda infarkts (mi notikusi vismaz gadu atpakaļ), un ir augsts risks saslimt ar atherothrombotic notikums.

Eurartesim Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malārija - antiprostozie līdzekļi - eurartesim ir indicēts nekomplicētas plasmodium falciparum malārijas ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no 6 mēnešiem un vecākiem, kuri sver 5 kg vai vairāk. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par pareizi lietot pretmalārijas aģentu.

Jevtana Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

jevtana

sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - prostatas audzēji - antineoplastiski līdzekļi - jevtana kombinācijā ar prednizonu vai prednizolonu ir indicēts pacientu ārstēšanai ar hormonālo refraktoru metastātisku prostatas vēzi, kas iepriekš tika ārstēti ar docetakselu saturošu shēmu.

Ketoconazole HRA Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketokonazols - cushing sindroms - antimycotics sistēmiskai lietošanai - ketokonazola hra indicēts endogēna kušinga sindroma ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 12 gadiem.

Sancuso Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

sancuso

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, , serotonīns (5ht3) antagonisti - sliktas dūšas un vemšanas novēršana pacientiem, kas saņem vidēji vai ļoti emetogēnu ķīmijterapiju, ar vai bez cisplatīna, līdz piecām secīgām dienām. sancuso var lietot pacientiem, kuri saņēma savu pirmo ķīmijterapijas shēmu, vai pacientiem, kuri iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju.

Possia Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

possia

astrazeneca ab - tikagrelors - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - possia, pārvalda kopīgi ar acetilsalicilskābes (asa), ir norādīts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronārā sindroma (nestabilu stenokardiju, st pacēlums miokarda infarkta [nstemi] vai st pacēlums novēršanai miokarda infarkta [stemi]); tajā skaitā pārvalda medicīniski pacientiem un tiem, kuri tiek pārvaldīti ar koronāro perkutānā toksicitāte iejaukšanās (pci) vai koronāro artēriju apvedlīnijas potēšanas (cabg).

Cilest 0.250 mg + 0.035 mg tabletes Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

cilest 0.250 mg + 0.035 mg tabletes

uab johnson & johnson, lithuania - ethinylestradiolum, norgestimatum - tabletes - 250/35 μg