Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidase beta - fabriku slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - fabrazyme indicēts ilgtermiņa fermentu aizvietošanas terapiju pacientiem ar apstiprināto diagnostiku fabry slimības (α-galactosidase-trūkumu).

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabriku slimība - migalastat - galafold ir norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 16 gadiem un vecāki ar apstiprināto diagnostiku fabry slimības (α-galactosidase trūkumu) un kuriem ir grozāmi mutāciju.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - meloxicam - pretiekaisuma un antirheumatic produkti - dogs; cats - mutvārdu apturēšana:suņiem pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Šķīdums injekcijām:suņiem pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. pēcoperācijas sāpju un iekaisuma samazināšana pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. kaķiem:samazināt pēcoperācijas sāpes pēc ovariohysterectomy un neliels mīksto audu ķirurģija.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tilvalozīns - antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai, antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, makrolīdi - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment un methaphylaxis cūku enzootiskās pneimonijas;Ārstēšana cūku proliferative enteropathy (ileitis);Ārstniecības un methaphylaxis cūku dizentērijas. chickenstreatment un methaphylaxis elpceļu slimības, kas saistītas ar mycoplasma gallisepticum vistām. pheasantstreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar tylvalosin jutīga celmu ornithobacterium rhinotracheale tītariem.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - imunoloģiskie līdzekļi - sheep; cattle - sheepactive vakcināciju pret infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes. imūnās iedarbības sākums: 20 dienas pēc otrās devas. imūnsistēmas ilgums: 1 gads pēc otrās devas. cattleactive vakcināciju pret infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, lai novērstu virēmija. imūnsistēmas sākums: 31 diena pēc otrās devas. imūnsistēmas ilgums: 1 gads pēc otrās devas.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktivēta leptospira celmiem: l. interrogans serogrupas canicola serovārs portland-vere (celms ca-12-000); l. interrogans serogrupas icterohaemorrhagiae serovārs copenhageni (celms ic-02-001); l. interrogans serogrupas australis serovārs bratislava (celms kā-05-073); l. kirschneri serogrupas grippotyphosa serovārs dadas (celms gr-01-005) - immunologicals par canidae, inaktivēta baktēriju vakcīnas (ieskaitot mycoplasma, toxoid un chlamydia) - suņi - suņu aktīvai imunizācijai pret: l. interrogans serogrupas canicola serovārs canicola, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;l. interrogans serogrupas icterohaemorrhagiae serovārs copenhageni, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;l. interrogans serogrupas australis serovārs bratislava, lai samazinātu infekcijas;l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar bananal / lianguang, lai samazinātu infekciju un urīna izdalīšanos.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum izdalās secretētās olbaltumvielas - imunoloģiskie līdzekļi - suņi - lai aktīvi imunizētu leishmania negatīvus suņus no sešu mēnešu vecuma, lai samazinātu risku attīstīt aktīvu infekciju un klīnisko slimību pēc saskarsmes ar leishmania infantum. vakcīnas efektivitāte ir pierādīta suņiem, kuri tika pakļauti daudzām dabiskām parazītu iedarbībai zonās ar augstu infekcijas spiedienu. imūnās iedarbības sākums: 4 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa. imunitātes ilgums: 1 gads pēc pēdējās atkārtotās vakcinācijas.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - cardiovascular system - suņi - lai ārstētu sirds mazspēju, ko izraisa hroniskas deģeneratīvas vārstuļu slimības suņiem (ja nepieciešams, ar diurētisku līdzekli).

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, hypnotics un sedatīviem - cats; dogs - neinvazīva, nedaudz līdz mēreni sāpīgi, procedūrām un pārbaudēm, kuras prasa savaldību, narkozes un pretsāpju suņiem un kaķiem. dziļas narkozes un pretsāpju suņiem, jo vienlaicīga lietošana ar butorfanols medicīnas un nelielas ķirurģiskas procedūras,. premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas ievadīšanas un uzturēšanas.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. spēkā imatinib par rezultātiem, kaulu smadzeņu transplantācija nav noteikta. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. pieredze ar imatinib pacientiem ar mds/mpd, kas saistīti ar pdgfr gēnu re-kārtība ir ļoti ierobežota. nav kontrolētos pētījumos, kas liecina par klīnisko ieguvumu vai palielina izdzīvošanas šo slimību.