Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi winthrop gmbh [hist] - urokinase - trockensubstanz - urokinase 250000.i.e.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regulix gmbh - urokinasum - pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: urokinasum 10000 u.i., dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, albuminum humanum, pro vitro corresp. natrium 4.05 mg. - fibrinolyticum - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regulix gmbh - urokinasum - pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: urokinasum 50000 u.i., dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, albuminum humanum, pro vitro corresp. natrium 7.88 mg. - fibrinolyticum - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regulix gmbh - urokinasum - pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: urokinasum 100000 u.i., dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, albuminum humanum, pro vitro corresp. natrium 8.05 mg. - fibrinolyticum - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regulix gmbh - urokinasum - pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: urokinasum 250000 u.i., dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, albuminum humanum, pro vitro corresp. natrium 10.0 mg. - fibrinolyticum - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regulix gmbh - urokinasum - pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: urokinasum 500000 u.i., dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, albuminum humanum, pro vitro corresp. natrium 19.71 mg. - fibrinolyticum - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunsuppressiva - die rheumatoide arthritis (ra)kineret ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung der anzeichen und symptome der ra in kombination mit methotrexat, mit unzureichendem ansprechen auf methotrexat allein. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodisches fieber syndromeskineret ist indiziert für die behandlung der folgenden autoinflammatory periodische fieber-syndrome bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglinge im alter von 8 monaten und älter mit einem körpergewicht von 10 kg oder darüber:cryopyrin-assoziierten periodischen syndrome (caps)kineret ist indiziert für die behandlung von caps, einschließlich:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular-syndrom (cinca)muckle-wells-syndrom (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familiäre mittelmeer-fieber (fmf)kineret ist indiziert für die behandlung von familiärem mittelmeer-fieber (fmf). kineret sollte gegeben werden, in kombination mit colchicin, gegebenenfalls. noch ist diseasekineret ist indiziert bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglinge im alter von 8 monaten und älter mit einem körpergewicht von 10 kg oder höher für die behandlung der still 'schen krankheit, einschließlich systemischer juveniler idiopathischer arthritis (sjia) und adult-onset still' s disease (aosd) mit aktiver systemischer eigenschaften von mäßiger bis hoher krankheitsaktivität oder bei patienten mit anhaltender krankheitsaktivität nach der behandlung mit nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) oder glukokortikoiden. kineret kann als monotherapie oder in kombination mit anderen anti-entzündlichen medikamenten und krankheitsmodifizierende antirheumatika (dmards).

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf - midazolam - benzodiazepine derivative

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf - midazolam - benzodiazepine derivative

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

nordic group b.v. - aprotinin - aprotinin