Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zentiva pharma gmbh (8075753) - salmeterolxinafoat; fluticason-17-propionat - einzeldosiertes pulver zur inhalation - 50 µg / 250 µg - salmeterolxinafoat (26167) 0,0055 milligramm; fluticason-17-propionat (23857) 0,0189 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zentiva pharma gmbh (8075753) - salmeterolxinafoat; fluticason-17-propionat - einzeldosiertes pulver zur inhalation - 50 µg/ 500 µg - salmeterolxinafoat (26167) 0,0055 milligramm; fluticason-17-propionat (23857) 0,0379 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

devatis gmbh (8160507) - salmeterolxinafoat; fluticason-17-propionat - druckgasinhalation, suspension - 25 mikrogramm/125 mikrogramm pro sprühstoß - salmeterolxinafoat (26167) 36,3 mikrogramm; fluticason-17-propionat (23857) 125 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aliud pharma gmbh (3270510) - salmeterolxinafoat; fluticason-17-propionat - einzeldosiertes pulver zur inhalation - 50 µg/250 µg - salmeterolxinafoat (26167) 0,073 milligramm; fluticason-17-propionat (23857) 0,25 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aliud pharma gmbh (3270510) - salmeterolxinafoat; fluticason-17-propionat - einzeldosiertes pulver zur inhalation - 50 µg/500 µg - salmeterolxinafoat (26167) 0,073 milligramm; fluticason-17-propionat (23857) 0,5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aliud pharma gmbh (3270510) - salmeterolxinafoat; fluticason-17-propionat - einzeldosiertes pulver zur inhalation - 50 µ/100 µg - salmeterolxinafoat (26167) 0,073 milligramm; fluticason-17-propionat (23857) 0,1 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - azelastini hydrochloridum, fluticasoni propionas - fahrwerk - azelastini hydrochloridum 0.137 mg, fluticasoni propionas 0,05 mg, dinatrii edetas, glycerolum, cellulosum microcristallinum und carmellosum natricum, polysorbatum 80, benzalkonii chloridum 0.014 mg, alkohol phenylethylicus, aqua purificata, um die suspension für dosi. - saisonaler und perennialer allergischer schnupfen - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mundipharma gesellschaft mit beschränkter haftung - geschäftsanschrift - (3083021) - fluticason-17-propionat; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) - druckgasinhalation, suspension - teil 1 - druckgasinhalation, suspension; fluticason-17-propionat (23857) 0,125 milligramm; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) (23761) 0,005 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - fluticason-17-propionat - druckgasinhalation, suspension - teil 1 - druckgasinhalation, suspension; fluticason-17-propionat (23857) 0,25 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - fluticason-17-propionat - druckgasinhalation, suspension - teil 1 - druckgasinhalation, suspension; fluticason-17-propionat (23857) 0,125 milligramm