prevenar 13 injektionssuspension in einer fertigspritze
pfizer ag - polysaccharida streptokokken-pneumoniae-typ 1 conjugata mit qualität als c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptokokken-pneumoniae-typ-3 conjugata mit qualität als c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptokokken pneumoniae typ 4 conjugata mit qualität als c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptokokken-pneumoniae-typ-5 conjugata mit qualität als c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptokokken-pneumoniae-typ 6a conjugata mit qualität als c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptokokken-pneumoniae-typ 6b conjugata mit qualität als c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptokokken-pneumoniae-typ 7f conjugata mit qualität als c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptokokken-pneumoniae-typ 9v conjugata mit qualität als c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptokokken-pneumoniae-typ 14 conjugata mit qualität als c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptokokken-pneumoniae-typ 18c conjugata mit qualität als c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptokokken-pneumoniae-typ 19a conjugata mit qualität als c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptokokken-pneumoniae-typ 19f conjugata mit qualität als c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptokokken-pneumoniae-typ 23f conjugata mit qualität als c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197 - injektionssuspension in einer fertigspritze - polysaccharida streptococci pneumoniae typus 1 conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 3 conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 4 conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 5 conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 6a conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 6b conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 4.4 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 7f conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 9v conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 14 conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 18c conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 19a conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 19f conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 23f conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg corresp. polysaccharida 30.8 µg et proteinum corynebacteriae diphtheriae crm 197 ca. 32 µg, adjuvans: aluminium ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.67 mg, acidum succinicum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - aktive immunisierung gegen pneumokokken-infektionen der serotypen 1, 3, 4, 5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 23f - impfstoffe
boostrix polio
glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - diphtherie-toxoid, adsorbiert; tetanus-toxoid, adsorbiert; pertussis-toxoid, adsorbiert; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert; pertactin, adsorbiert; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - injektionssuspension - teil 1 - injektionssuspension; diphtherie-toxoid, adsorbiert (30975) 2 internationale einheit; tetanus-toxoid, adsorbiert (30976) 20 internationale einheit; pertussis-toxoid, adsorbiert (30977) 8 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert (35496) 8 mikrogramm; pertactin, adsorbiert (35497) 2,5 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)
dtap-ipv vakzine injektionssuspension in einer fertigspritze
aj vaccines a/s - bordetella pertussis; clostridium tetani (auszug, produkte); corynebacterium diphtheriae (auszug, produkte); poliomyelitisvirus - diphtheria vaccines
pediacel injektionssuspension in einer fertigspritze
sanofi pasteur msd snc - poliomyelitisvirus,bordetella pertussis (auszug, produkte),haemophilus (auszug, produkte),corynebacterium diphtheriae (auszug, produkte),clostridium tetani (auszug, produkte) - konjugierter impfstoff (adsorbiert) gegen diphtherie, tetanus, pertussis (azellulär, komponente), poliomyelitis (inaktiviert) und haemophilus typ b
meningitec injektionssuspension in fertigspritze meningokokken serogruppe c oligosaccharid konjugatimpfstoff (adsorbiert)
cc pharma gmbh - neisseria meningitidis, serogruppe c oligosaccharid, konjugiert an corynebacterium diphtheriae, crm197-trägerprotein - injektionssuspension in fertigspritze. - 0,5 ml - meningokokkenimpfstoff - aktive immunisierung von kindern ab 2 monaten, jugendlichen und erwachsenen zur vorbeugung einer invasiven erkrankung, hervorgerufen durch neisseria meningitidis der serogruppe c.
adacel 0.5 ml suspension injectable en seringue préremplie
sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum, pertactinum, fimbriae types 2 et 3 - suspension injectable en seringue préremplie - toxoidum diphtheriae min. 2 u.i., toxoidum tetani min. 20 u.i., toxoidum pertussis 2.5 µg, haemagglutininum filamentosum 5 µg, pertactinum 3 µg, fimbriae types 2 et 3 5 µg, aluminii phosphas corresp. aluminium 0.33 mg, phenoxyethanolum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: formaldehydum, glutaralum. - vaccination de rappel contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche chez les personnes à partir du 4ème anniversaire - impfstoffe
menjugate 10 µg injektionssuspension
gsk vaccines - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - injektionssuspension - 10 µg - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated
menjugate 10 µg injektionssuspension in fertigspritze
gsk vaccines - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - injektionssuspension in fertigspritze - 10 µg - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated
menjugate kit 10mikrogramm pulver und lösungsmittel
cc pharma gmbh - neisseria meningitidis der gruppe c (stamm c11) oligosaccharid, corynebacterium diphtheriae crm197-protein - trockensubstanz und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - 10mikrogramm, 12,5 bis 25,0mikrogramm/0,5ml - meningokokken-impfstoffe, atc-code: j07a h - aktive immunisierung gegen invasive erkrankungen, ausgelöst durch neisseria meningitidis (meningokokken) der gruppe c, von kindern ab dem vollendeten 2. lebensmonat, jugendlichen und erwachsenen. nationale impfempfehlungen sollten beim einsatz von menjugate kit berücksichtigt werden.
menjugate kit 10 mikrogramm pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension
cc pharma gmbh - neisseria meningitidis der gruppe c, corynebacterium diphtheriae crm197-protein - trockensubstanz und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension. - 10 mikrogramm, 25,0 mikrogramm - meningokokken-impfstoff - aktive immunisierung gegen invasive erkrankungen, ausgelöst durch neisseria meningitidis (meningokokken) der gruppe c, von kindern ab dem vollendeten 2. lebensmonat, jugendlichen und erwachsenen. nationale impfempfehlungen sollten beim einsatz von menjugate kit berücksichtigt werden