Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (als sulfat) lamivudin, zidovudin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - trizivir ist indiziert zur behandlung von human-immunodeficiency-virus (hiv)-infektion bei erwachsenen. diese feste kombination ersetzt die drei komponenten (abacavir, lamivudin und zidovudin) verwendet, die separat in ähnlichen dosierungen. es wird empfohlen, dass die behandlung mit abacavir, lamivudin und zidovudin getrennt für die ersten sechs bis acht wochen. die wahl dieser festen kombination sollte nicht nur auf mögliche einhaltung der kriterien, sondern vor allem auf die erwartete wirksamkeit und risiko der drei nukleosid-analoga. die demonstration der nutzen von trizivir basiert hauptsächlich auf ergebnissen von studien, die in der behandlung-naive patienten oder mäßig antiretrovirale therapie erfahrenen patienten mit nicht-fortgeschrittene erkrankung. bei patienten mit hoher viruslast (>100.000 kopien/ml), die wahl der therapie muss besonders berücksichtigt. insgesamt virologic unterdrückung mit dieser dreifach-nukleosid-therapie könnte niedriger sein werden, die mit anderen multitherapies darunter insbesondere boosted protease-inhibitoren oder nicht-nukleosidischen reverse-transkriptase-hemmer, daher wird die anwendung von trizivir sollten nur berücksichtigt werden, unter besonderen umständen (e. co-infektion mit tuberkulose). vor einleitung der behandlung mit abacavir, screening, für die beförderung der hla-b*5701-allel durchgeführt werden sollte, in jedem hiv-infizierten patienten, unabhängig von rasse, herkunft. screening wird auch empfohlen, vor der wiederaufnahme der abacavir bei patienten von unbekanntem hla-b*5701 status, die zuvor abacavir vertragen (siehe "management nach einer unterbrechung von trizivir-therapie"). abacavir sollte nicht verwendet werden bei patienten bekannt, die zum tragen des hla-b*5701-allel, sofern keine andere therapeutische option ist verfügbar, bei diesen patienten basiert auf der behandlung der geschichte und widerstand testen.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - dolutegravirum, abacavirum, lamivudinum - tabletten zur herstellung einer suspension zum einnehmen - dolutegravirum 5 mg ut dolutegravirum natricum, abacavirum 60 mg ut abacaviri sulfas, lamivudinum 30 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 29-32, carboxymethylamylum natricum a, cellulosum microcristallinum silicificatum, crospovidonum, acesulfamum kalicum, sucralosum, natrii stearylis fumaras, aromatica erdbeercrèmearoma, Überzug: talcum, macrogolum 4000, poly(alcohol vinylicus), e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.9 mg. - hiv-infektion - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aps-arzneimittel-parallelimport- service ag - abacavirum, lamivudinum - filmtabletten - abacavirum 600 mg ut abacaviri sulfas, lamivudinum 300 mg, pro compresso obducto. - hiv-infektion - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aps-arzneimittel-parallelimport- service ag - abacavirum, lamivudinum - filmtabletten - abacavirum 600 mg ut abacaviri sulfas, lamivudinum 300 mg, pro compresso obducto. - hiv-infektion - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aps-arzneimittel-parallelimport- service ag - abacavirum, lamivudinum - filmtabletten - abacavirum 600 mg ut abacaviri sulfas, lamivudinum 300 mg, pro compresso obducto. - hiv-infektion - synthetika