Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - lacosamidum - filmtabletten - lacosamidum 200 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, cellulosum microcristallinum silicificatum, crospovidonum, magnesii stearas, hydroxypropylcellulosum, pellicule: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, e 132, e 171 pro compresso obducto. - antiepileptikum - synthetika

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ucb-pharma sa - lacosamidum - sirup - lacosamidum 10 mg, glycerolum 85 mg, carmellosum natricum, sorbitolum liquidum cristallisabile 266.67 mg corresp. sorbitolum 187 mg, macrogolum 4000, natrii chloridum, acidum citricum, aqua purificata, aromatica, aspartamum 0.032 mg, acesulfamum kalicum, e 219 2.6 mg ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.49 mg. - antiepileptikum - synthetika

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ucb-pharma sa - cetirizini dihydrochloridum - filmtabletten - cetirizini dihydrochloridum 10 mg, lactosum monohydricum 66.4 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, pellicule: hypromellosum, macrogolum 400, titanii dioxidum, pro compresso obducto. - antiallergisch - synthetika

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ucb-pharma sa - cetirizini dihydrochloridum - tropfen buvables - cetirizini dihydrochloridum 10 mg, glycerolum (85 per centum), propylenglycolum 350 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum, saccharinum natricum, propylis parahydroxybenzoas 0.15 mg, e 218 1.35 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.92 mg. - antiallergisch - synthetika

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ucb-pharma sa - certolizumabum pegolum - injizierbare lösung - certolizumabum pegolum 200 mg, natrii acetas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.257 mg. tela cum: alcohol isopropylicus. - morbus crohn, rheumatoider arthritis, psoriasis-arthritis, - röntgenologischer axialer spondyloarthritis, einschließlich spondyloarthrite spondylitis und axiale spondyloarthritis ohne radiologische zeichen, plaque-psoriasis bei erwachsenen - biotechnologika

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ucb-pharma sa - rotigotinum - pflaster - rotigotinum 2.25 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 5 cm², cum liberatione 1 mg/24h. - rotigotin wird allein im frühstadium oder in kombination mit levodopa in allen phasen der parkinson-krankheit / rotigotin ist angezeigt zur symptomatischen behandlung des syndrom idiopathische restless-mittelschwer bis schwer) bei erwachsenen - synthetika

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ucb-pharma sa - rotigotinum - pflaster - rotigotinum 4.50 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 10 cm², cum liberatione 2 mg/24h. - rotigotin wird allein im frühstadium oder in kombination mit levodopa in allen phasen der parkinson-krankheit / rotigotin ist angezeigt zur symptomatischen behandlung des syndrom idiopathische restless-mittelschwer bis schwer) bei erwachsenen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - pflaster - rotigotinum 6.75 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 15 cm², cum liberatione 3 mg/24h. - rotigotin wird allein im frühstadium oder in kombination mit levodopa in allen phasen der parkinson-krankheit / rotigotin ist angezeigt zur symptomatischen behandlung des syndrom idiopathische restless-mittelschwer bis schwer) bei erwachsenen - synthetika

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ucb-pharma sa - rotigotinum - pflaster - rotigotinum 9.00 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 20 cm², cum liberatione 4 mg/24h. - rotigotin wird allein im frühstadium oder in kombination mit levodopa in allen phasen der parkinson-krankheit / rotigotin ist angezeigt zur symptomatischen behandlung des syndrom idiopathische restless-mittelschwer bis schwer) bei erwachsenen - synthetika

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ucb-pharma sa - rotigotinum - pflaster - rotigotinum 13.50 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 30 cm², cum liberatione 6 mg/24h. - rotigotin wird allein im frühstadium oder in kombination mit levodopa in allen phasen der parkinson-krankheit / rotigotin ist angezeigt zur symptomatischen behandlung des syndrom idiopathische restless-mittelschwer bis schwer) bei erwachsenen - synthetika