Imvanex Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

imvanex

bavarian nordic a/s - modifizierte vaccinia ankara - bavarian nordic (mva-bn) virus - smallpox vaccine; monkeypox virus - andere virale impfstoffe, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 und 5. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Coxevac Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - inaktivierter coxiella burnetii-impfstoff, stamm nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Vepacel Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - influenza-virus (vollständiges virion, inaktiviert), das antigen von: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza-a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von personen ab dem alter von 6 monaten weiter nach verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet mit h5n1-subtyp stämme. vepacel sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Pandemrix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus inaktiviert, enthält antigen äquivalent zu a / california / 07/2009 (h1n1) -stamm verwendet nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1) v 2009 virus verursacht. pandemrix sollte nur angewendet werden, wenn die empfohlenen jährlichen saisonalen trivalenten / quadrivalen influenza - impfstoffe nicht verfügbar sind und eine impfung gegen (h1n1) v als notwendig erachtet wird (siehe abschnitt 4). 4 und 4. pandemrix sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

BioThrax [R] Adsorbierter Anthrax Impfstoff Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biothrax [r] adsorbierter anthrax impfstoff

emergent sales and marketing germany gmbh zweigniederlassung bruchsal (4609637) - anthrax-antigen-filtrat - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; anthrax-antigen-filtrat (38472) 50 mikrogramm

Grippe-Impfstoff CSL Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

grippe-impfstoff csl

seqirus gmbh (8097401) - antigene des influenza-virus a/california/7/2009(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/hong kong/4801/2014(h3n2)-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/brisbane/60/2008-ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/california/7/2009(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm (38245) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/hong kong/4801/2014(h3n2)-ähnlicher stamm (38619) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/brisbane/60/2008-ähnlicher stamm (38325) 15 µg hämagglutinin

Bovilis Blue-8 Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bovilis blue-8

intervet international b.v. - blauzungenvirus-impfstoff, serotyp 8 (inaktiviert) - immunologische für ovidae - cattle; sheep - sheepfor die aktive immunisierung von schafen aus 2. 5 monate alt zur vorbeugung von virämie * und zur verringerung der klinischen symptome durch den blauzungenvirus serotyp 8. cattlefor die aktive immunisierung von rindern von 2. 5 monate alt zur vorbeugung von virämie * verursacht durch den blauzungenvirus serotyp 8. * (cycling-wert (ct) ≥ 36 durch eine validierte rt-pcr-methode, die kein virales genom anzeigt).

Td-pur, Tetanus-Diphtherie-Adsorbat-Impfstoff Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

td-pur, tetanus-diphtherie-adsorbat-impfstoff

orifarm gmbh (3237116) - tetanus-toxoid, adsorbiert; diphtherie-toxoid, adsorbiert - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; tetanus-toxoid, adsorbiert (30976) 20 internationale einheit; diphtherie-toxoid, adsorbiert (30975) 2 internationale einheit

Suvaxyn Circo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo

zoetis belgium sa - das porcine circovirus-impfstoff (inaktiviertes, rekombinantes) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - schweine (mast) - für die aktive immunisierung von schweinen ab 3 wochen alt gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2) zur verringerung der viruslast im blut und lymphatischen gewebe und fäkalen virusausscheidung, verursacht durch eine infektion mit pcv2.

Dukoral Suspension zum Einnehmen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dukoral suspension zum einnehmen

medius ag - vibrio cholerae o1 inaba 6973 biotipus el tor inactivatus (formaldehydum), vibrio cholerae o1 inaba 48 classical biotyp inactivatus (calor), vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (calor), vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (formaldehydum) - suspension zum einnehmen - impfstoff attenuatum von os: vibrio cholerae inaba 6973 el tor-biotyp inactivatus (formaldehydum) 31.25 mia. u. und vibrio cholerae inaba 48 klassischen biotyp inactivatus (wärme) 31.25 mia. u. und vibrio cholerae ogawa 50 klassischen biotyp inactivatus (wärme) 31.25 mia. u. und vibrio cholerae ogawa 50 klassischen biotyp inactivatus (formaldehydum) 31.25 mia. u. endwerte. toxinum cholerae subunitatis b recombinatum (rctb-213) 1 mg, excipiens zur suspendierung für 3 ml. granulat: saccharinum natricum, sind, excipiens für die vorbereitung. - aktive immunisierung gegen cholera und etec-diarrhoe ; ab dem 2. geburtstag - impfstoffe