Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra - histophilus somni, inaktiviert; mannheimia haemolytica, inactivated - emulsion zur injektion - histophilus somni, inaktiviert ; mannheimia haemolytica, inactivated - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - rind

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmagal - rotavirus pigeon, inactivated; paramyxovirus type 1 pigeon, inactivated - emulsion zur herstellung einer emulsion zur injection - rotavirus pigeon, inactivated ; paramyxovirus type 1 pigeon, inactivated - inactivated viral vaccines - taube

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - bovine rotavirus; bovine coronavirus; escherichia coli, inaktiviert - injektionssuspension - bovine rotavirus ; bovine coronavirus ; escherichia coli, inaktiviert - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia - rind

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live-feline panleucopenia virus / parvovirus + live-feline rhinotracheitis virus + live-feline calicivirus + inaktivierte feline leukämie-virus - katzen - zur aktiven immunisierung von katzen im alter von acht wochen gegen: katzen-calicivirose zur verringerung der klinischen symptome. feline virale rhinotracheitis zur verringerung der klinischen symptome und virusausscheidung. katzenartige panleukopenie, um leukopenie zu verhindern und klinische symptome zu reduzieren. katzenleukämie, um persistente virämie und klinische anzeichen der damit verbundenen krankheit zu verhindern. beginn der immunität: 3 wochen nach der grundimmunisierung für die panleukopenie und leukämie-komponenten und 4 wochen nach der grundimmunisierung für die calicivirus- und rhinotracheitis-virus-komponenten. dauer der immunität: ein jahr nach der grundimmunisierung für alle komponenten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - gereinigtes p45-felv-hüll-antigen - inaktivierte virale impfstoffe, feline leukämie-virus, immunologischen arzneimitteln für felidae, - katzen - aktive immunisierung von katzen im alter von acht wochen gegen katzenleukämie zur vorbeugung von persistierender virämie und klinischen symptomen der verwandten krankheit.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - gereinigtes rp-45-felv-hüll-antigen - inaktivierte virale impfstoffe - katzen - aktive immunisierung von katzen im alter von acht wochen gegen katzenleukämie zur vorbeugung von persistierender virämie und klinischen symptomen der verwandten krankheit.

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

zoetis schweiz gmbh - bovine rotavirus (lincoln strain), live-attenuated, bovine coronavirus (hansen strain), live-attenuated, escherichia coli (strain nadc 1471 o101), k99 adhesion factor, inactivated - lyophilisat und suspension zur herstellung einer injektionssuspension für rinder - praeparatio cryodesiccata: bovine rotavirus (lincoln strain), live-attenuated 10^7.0 - 10^8.0 u., bovine coronavirus (hansen strain), live-attenuated 10^5.0 - 10^7.5 u., pro vitro, residui: neomycinum. suspension: escherichia coli (strain nadc 1471 o101), k99 adhesion factor, inactivated mind. 4.5 log2 u., aluminii oxidum hydricum max. 7.92 mg, thiomersalum max. 0.20 mg, formaldehydi solutio (35 per centum), dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, ad suspensionem pro 2 ml. - attenuierter lebendimpfstoff gegen bovines rota- und coronavirus bei rindern - impfstoffe

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maximal drei der folgenden gereinigte, inaktivierte maul-und-klauenseuche-virus stämme: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; eine türkei-14/98 ≥ 6 pd50*; asien 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi-arabien ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% protektive dosis für rinder, wie beschrieben in ph. eur. monographie 0063. - immunologische - pigs; cattle; sheep - aktive immunisierung von rindern, schafen und schweinen ab einem alter von 2 wochen gegen die maul- und klauenseuche zur verringerung der klinischen symptome.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - immunologische - katzen - für die aktive immunisierung von gesunden katzen neun wochen oder älter gegen feline panleukopenie und feline leukämie-virus und gegen atemwegserkrankungen, hervorgerufen durch felines rhinotracheitis virus, felines calicivirus und chlamydophila felis.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologische - schweine (jungsauen und sauen) - für den passiven schutz von ferkeln über das kolostrum nach aktiver immunisierung von sauen und jungsauen zur verringerung der klinischen symptome und läsionen progressiver und nicht-progressiver atrophischer rhinitis sowie zur verminderung der gewichtsabnahme assoziiert mit bordetella-bronchiseptica-und pasteurella-multocida-infektionen während der mast zeitraum. challenge-studien haben gezeigt, dass die passive immunität anhält, bis die ferkel sechs wochen alt sind, während in klinischen feldversuchen die positiven auswirkungen der impfung (verringerung des nasenläsionsscore und gewichtsverlust) bis zur schlachtung beobachtet werden.