Bioextra Zrt. - Suchergebnisse

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vidprevtyn beta

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - impfstoffe - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 und 5. 1 in product information document). der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

meronem 1000mg

pfizer pharma gmbh (8075658) - meropenem-trihydrat - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung; meropenem-trihydrat (27630) 1140 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antithrombotische mittel - akute koronare infarkt syndromemyocardial.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - riluzole - amyotrophe lateralsklerose - andere medikamente des nervensystems - rilutek ist für patienten mit amyotropher lateralsklerose (als) indiziert, das leben oder die zeit auf mechanische beatmung zu verlängern. klinische studien haben gezeigt, dass rilutek verlängert das überleben von patienten mit als. das überleben wurde definiert als patienten, die noch am leben waren, nicht intubiert für mechanische beatmung und tracheotomie-frei. es gibt keine beweise dafür, dass rilutek übt eine therapeutische wirkung auf motorische funktion, lungenfunktion, faszikulationen, muskelkraft und motorische symptome. rilutek wurde nicht gezeigt, um wirksam zu sein in den späten stadien der als. sicherheit und wirksamkeit von rilutek hat nur wurde untersucht, als. daher rilutek darf nicht angewendet werden bei patienten mit einer anderen form der motor-neurone-erkrankung.