Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astrazeneca gmbh (3079338) - budesonid; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.); budesonid; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) - druckgasinhalation, suspension - budesonid (18667) 160 mikrogramm; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) (23761) 4,5 mikrogramm; budesonid (18667) 160 mikrogramm; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) (23761) 4,5 mikrogramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influenza, mensch - influenza-impfstoffe, influenza, lebend-attenuiert - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. die anwendung von fluenz tetra sollte auf offiziellen empfehlungen basieren.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - iressa ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit aktivierenden mutationen des epidermalen-wachstums-faktor-rezeptor-tyrosin-kinase.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - respiratorische synzytialvirusinfektionen - immunseren und immunglobuline, - synagis ist indiziert für die prävention von schwerwiegenden lower-respiratory-tract disease erfordern krankenhausaufenthalt, verursacht durch das respiratory-synctial-virus (rsv) bei kindern mit hohem risiko für rsv-erkrankungen:kinder geboren, bei 35 wochen der schwangerschaft, oder weniger und weniger als sechs monate alt sein bei beginn der rsv-saison;kinder, die weniger als zwei jahre alt sind und eine behandlung erforderlich für die bronchopulmonale dysplasie, die innerhalb der letzten sechs monate;die kinder weniger als zwei jahren mit hämodynamisch signifikanten angeborenen herzerkrankungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - daliresp ist indiziert zur erhaltungstherapie der schwere chronisch obstruktive lungenerkrankung (copd) (fev1 nach bronchodilatator weniger als 50 % vorhergesagt) verbunden mit chronischer bronchitis bei erwachsenen patienten mit einer vorgeschichte von häufigen exazerbationen als add-on zur erweiterung der bronchien behandlung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - libertek ist indiziert zur erhaltungstherapie der schwere chronisch obstruktive lungenerkrankung (copd) (fev1 nach bronchodilatator weniger als 50 % vorhergesagt) verbunden mit chronischer bronchitis bei erwachsenen patienten mit einer vorgeschichte von häufigen exazerbationen als add-on zur erweiterung der bronchien behandlung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antineoplastische mittel - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astrazeneca gmbh (3079338) - quetiapinfumarat (ph.eur.) - filmtablette - quetiapinfumarat (ph.eur.) (30625) 28,78 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

astrazeneca Österreich gmbh - budesonid - budesonid

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

astrazeneca Österreich gmbh - budesonid - budesonid