Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - oxid dusnatý - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - jiné produkty dýchacích cest - inomax je společně s ventilační podporou a ostatními příslušnými aktivní látky, je indikována:k léčbě novorozenců narozených ve nebo po 34. týdnu těhotenství s hypoxickou respirační poruchou spojenou s klinicky nebo echokardiograficky prokázanou pulmonální hypertenzí, aby se zlepšilo okysličování krve a snížila nutnost mimotělní membránové oxygenace;jako součást léčby peri - a pooperační plicní hypertenze u dospělých a novorozenců, kojenců a batolat, dětí a dospívajících ve věku 0-17 let ve spojení na operaci srdce, za účelem selektivně snížení plicního arteriálního tlaku a zlepšení funkce pravé komory a oxygenace.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - benralizumab - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - fasenra je indikován jako doplněk na udržovací léčbě u dospělých pacientů s těžkou eozinofilní astma nedostatečně kontrolované i přes vysoké dávky inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působící β-agonisté.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tezepelumab - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - infekce dýchacích syncyciálních virů - imunitní séra a imunoglobuliny, - synagis je indikován k prevenci závažných nižší-dýchací ústrojí onemocnění, které vyžaduje hospitalizaci a je způsobené respiračním syncytiálním virem (rsv) u dětí s vysokým rizikem onemocnění rsv:děti narozené v 35. týdnu těhotenství nebo méně, a méně než šesti měsíců věku na začátku sezóny rsv;děti méně než dvou let věku a vyžadují léčbu bronchopulmonální dysplazie v posledních šesti měsících;děti méně než dvou let věku a s hemodynamicky významnou vrozenou srdeční vadou.

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

moberg pharma ab, stockholm array - 14148 terbinafin-hydrochlorid - kožní roztok - 98mg/ml - terbinafin

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - emedastine difumarate - konjunktivitida, alergická - oftalmologické látky - symptomatická léčba sezónní alergické konjunktivitidy.

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

astrazeneca ab, södertälje array - 5362 budesonid; 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 160mcg/4,5mcg - formoterol a budesonid

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

astrazeneca ab, södertälje array - 5362 budesonid; 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 80mcg/2,25mcg - formoterol a budesonid

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinon - tyrosinemie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).