Arlevert 20 mg/40 mg Tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

arlevert 20 mg/40 mg tablett

orifarm ab - cinnarizin; dimenhydrinat - tablett - 20 mg/40 mg - cinnarizin 20 mg aktiv substans; dimenhydrinat 40 mg aktiv substans

Arlevert 20 mg/40 mg Tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

arlevert 20 mg/40 mg tablett

paranova läkemedel ab - cinnarizin; dimenhydrinat - tablett - 20 mg/40 mg - dimenhydrinat 40 mg aktiv substans; cinnarizin 20 mg aktiv substans

Leverette 150 mikrogram/30 mikrogram Filmdragerad tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leverette 150 mikrogram/30 mikrogram filmdragerad tablett

exeltis healthcare, s.l. - etinylestradiol; levonorgestrel - filmdragerad tablett - 150 mikrogram/30 mikrogram - laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; levonorgestrel 0,15 mg aktiv substans

Leverette 21 150 mikrogram/30 mikrogram Filmdragerad tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leverette 21 150 mikrogram/30 mikrogram filmdragerad tablett

exeltis healthcare, s.l. - etinylestradiol; levonorgestrel - filmdragerad tablett - 150 mikrogram/30 mikrogram - laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 30 mikrog aktiv substans; levonorgestrel 150 mikrog aktiv substans

Siqualone decanoat 25 mg/ml Injektionsvätska, lösning Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

siqualone decanoat 25 mg/ml injektionsvätska, lösning

abboxia ab - flufenazindekanoat - injektionsvätska, lösning - 25 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; flufenazindekanoat 25 mg aktiv substans; sesamolja, raffinerad hjälpämne

Orkambi Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

orkambi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - lumacaftor, ivacaftor - cystisk fibros - andra andningsorganprodukter - orkambi tabletter är indicerat för behandling av cystisk fibros (cf) hos patienter i åldern 6 år och äldre och som är homozygot för den f508del mutation i cftr-genen. orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.

Siqualone decanoat 25 mg/ml Injektionsvätska, lösning Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

siqualone decanoat 25 mg/ml injektionsvätska, lösning

bristol-myers squibb ab - flufenazindekanoat - injektionsvätska, lösning - 25 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; sesamolja, raffinerad hjälpämne; flufenazindekanoat 25 mg aktiv substans - flufenazin

Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimykotika för systemisk användning - vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och barn i åldern 2 år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av candidaemia i icke-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva candida-infektioner (inklusive c. krusei);behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av scedosporium spp. och fusarium spp.. vorikonazol ska ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner. profylax av invasiva svampinfektioner i hög risk allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct)mottagare.

Onduarp Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertension - kardiovaskulära systemet - behandling av essentiell hypertoni hos vuxna:lägg på therapyonduarp är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin. ersättning therapyadult patienter som fick telmisartan och amlodipin från separata tabletter kan i stället få tabletter av onduarp innehåller samma komponent doser.

Nustendi Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic syra, ezetimib - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidmodifierande medel - nustendi är indicerat hos vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandade blodfettrubbningar, som ett komplement till diet:i kombination med en statin i patienter som inte kunde nå ldl-c mål med den maximala tolererade dosen av en statin förutom ezetimibealone hos patienter som är antingen statin-intolerant eller för vilka en statin är kontraindicerat, och är oförmögna att nå ldl-c mål med ezetimib ensam,hos patienter som redan behandlas med en kombination av bempedoic syra och ezetimib som separata tabletter med eller utan statin.