Ovaleap Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ovaleap

theramex ireland limited - follitropin alfa - anovulation - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - in der erwachsenenbildung womenanovulation (einschließlich polyzystisches eierstock-syndrom) bei frauen, die schon nicht mehr auf die behandlung mit clomifen-zitrat;stimulation der multifollicular entwicklung in frauen, die sich superovulation für die assistierten reproduktionstechniken (art) wie in-vitro-fertilisation (ivf), intratubarer gametentransfer und die zygote intra-eileiter übertragen;ovaleap in verbindung mit einem luteinisierenden hormons (lh) vorbereitung es wird empfohlen, für die stimulation der follikelreifung bei frauen mit schwerem lh-und fsh-mangel. in klinischen studien diese patienten wurden definiert durch einen endogenen lh im serum level < 1. 2 iu/l. in der erwachsenenbildung menovaleap ist indiziert zur stimulation der spermatogenese bei männern angeboren oder erworben hypogonadotropic hypogonadismus mit gleichzeitig humanem chorion-gonadotropin (hcg) therapie.

Rebif Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

rebif

merck europe b.v.  - interferon beta-1a - multiple sklerose - immunostimulants, - rebif ist indiziert für die behandlung von:patienten mit einem einzelnen demyelinisierenden ereignis mit aktivem entzündungsprozess, wenn alternative diagnosen ausgeschlossen wurden und wenn sie entschlossen sind, werden bei hohen risiko der entwicklung einer klinisch definitiven multiplen sklerose;patienten mit schubförmiger multipler sklerose. in klinischen studien war dies gekennzeichnet durch zwei oder mehr akute exazerbationen in den vorangegangenen zwei jahren. wirksamkeit ist nicht nachgewiesen bei patienten mit sekundär progredienter multipler sklerose ohne ständige rückfall aktivität.

Refludan Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antithrombotische mittel - antikoagulation bei erwachsenen patienten mit heparin-induzierter thrombozytopenie typ ii und thromboembolischer erkrankung, die eine parenterale antithrombotische therapie erfordert. die diagnose muss bestätigt werden durch die heparin-induced platelet activation assay oder einen gleichwertigen test.

Viraferon Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis b assoziiert mit dem nachweis des hepatitis-b virale replikation (vorhandensein von hbv-dna und hbeag), erhöhte alanin-aminotransferase (alt) und histologisch nachgewiesene aktive leberentzündung und/oder fibrose. chronische hepatitis c:bei erwachsenen patienten:introna ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die erhöhte transaminasen ohne leber-dekompensation und, wer positiv für die serum-hcv-rna oder anti-hcv (siehe abschnitt 4. der beste weg, um zu verwenden, introna bei dieser indikation in kombination mit ribavirin. kinder und jugendliche:introna ist vorgesehen für die verwendung in einer kombination therapie mit ribavirin für die behandlung von kindern und jugendlichen alter von 3 jahren und älter, bei denen eine chronische hepatitis c, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für die serum-hcv-rna. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer von fall zu fall, unter berücksichtigung aller beweise des fortschreitens der krankheit, wie hepatische entzündung und fibrose, sowie prognostische faktoren für response, hcv-genotyp und viruslast. der erwartete nutzen der behandlung abgewogen werden sollten gegen die sicherheit der ergebnisse beobachtet bei pädiatrischen probanden in den klinischen studien (siehe abschnitt 4. 4, 4. 8 und 5.

Eprex 1000 U Injektionslösung (Fertigspritzen) Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eprex 1000 u injektionslösung (fertigspritzen)

janssen-cilag ag - epoetinum alfa - injektionslösung (fertigspritzen) - epoetinum alfa 1000 u.i., polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.298 mg. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

Eprex 2000 U Injektionslösung (Fertigspritzen) Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eprex 2000 u injektionslösung (fertigspritzen)

janssen-cilag ag - epoetinum alfa - injektionslösung (fertigspritzen) - epoetinum alfa 2000 u.i., polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.359 mg. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

Eprex 3000 U Injektionslösung (Fertigspritzen) Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eprex 3000 u injektionslösung (fertigspritzen)

janssen-cilag ag - epoetinum alfa - injektionslösung (fertigspritzen) - epoetinum alfa 3000 u.i., polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.3 ml corresp. natrium 0.926 mg. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

Eprex 4000 U Injektionslösung (Fertigspritzen) Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eprex 4000 u injektionslösung (fertigspritzen)

janssen-cilag ag - epoetinum alfa - injektionslösung (fertigspritzen) - epoetinum alfa 4000 u.i., polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml corresp. natrium 1.235 mg. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

Eprex 10000 U Injektionslösung (Fertigspritzen) Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eprex 10000 u injektionslösung (fertigspritzen)

janssen-cilag ag - epoetinum alfa - injektionslösung (fertigspritzen) - epoetinum alfa 10000 u.i., polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.087 mg. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

Eprex 2000 U/mL Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eprex 2000 u/ml injektionslösung

janssen-cilag ag - epoetinum alfa adnr - injektionslösung - epoetinum alfa adnr 2000 u.i., natrii chloridum, natrii phosphates, glycinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika