Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

1 a pharma gmbh (8013083) - metoprololsuccinat (ph.eur.) - retardtablette - teil 1 - retardtablette; metoprololsuccinat (ph.eur.) (11953) 23,75 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

1 a pharma gmbh (8013083) - metoprololsuccinat (ph.eur.) - retardtablette - teil 1 - retardtablette; metoprololsuccinat (ph.eur.) (11953) 95 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

1 a pharma gmbh (8013083) - metoprololsuccinat (ph.eur.) - retardtablette - teil 1 - retardtablette; metoprololsuccinat (ph.eur.) (11953) 190 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazon - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. die dreifach-kombinationstherapie) als ergänzung zu diät und bewegung zur verbesserung der glykämischen kontrolle bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) nur unzureichend kontrolliert auf ihren maximalen tolerierten dosis von metformin und pioglitazon. darüber hinaus kann incresync verwendet werden, zu ersetzen separaten tabletten von alogliptin und pioglitazon, in denen die erwachsenen patienten im alter von 18 jahren und älter mit typ-2-diabetes mellitus bereits mit dieser kombination behandelt. nach einleitung der therapie mit incresync patienten überprüft werden sollte nach drei bis sechs monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, incresync abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer pioglitazon-therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von incresync ist gepflegt (siehe abschnitt 4.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

genericon pharma gmbh - tadalafil -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

genericon pharma gmbh - tadalafil -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

genericon pharma gmbh - tadalafil -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

betapharm arzneimittel gmbh (3364323) - tadalafil; tadalafil - filmtablette - tadalafil (29976) 18,5 milligramm; tadalafil (29976) 1,5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

betapharm arzneimittel gmbh (3364323) - tadalafil; tadalafil - filmtablette - tadalafil (29976) 9,25 milligramm; tadalafil (29976) 0,75 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

betapharm arzneimittel gmbh (3364323) - tadalafil; tadalafil - filmtablette - tadalafil (29976) 4,63 milligramm; tadalafil (29976) 0,37 milligramm