Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - dinatriumfolinat - injektions-/infusionslösung - teil 1 - injektions-/infusionslösung; dinatriumfolinat (26443) 54,65 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eumedica s.a. (8135372) - fluspirilen - injektionssuspension - teil 1 - injektionssuspension; fluspirilen (05968) 1,5 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bracco international b.v. - schwefelhexafluorid - ultrasonography; echocardiography - kontrastmittel - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. sonovue ist für die verwendung mit ultraschall-bildgebung zu verbessern, die echogenicity von blut oder flüssigkeit in den harnwege, die ergebnisse in einem verbesserten signal-rausch-verhältnis. sonovue sollte nur verwendet werden bei patienten, bei denen eine untersuchung ohne kontrastverstärkung ist nicht schlüssig. echocardiographysonovue ist ein transpulmonary-echokardiographie-kontrastmittel zur verwendung bei erwachsenen patienten mit verdacht auf oder etablierten herz-kreislauf-erkrankungen zu bieten opazifizierung der herzkammern und verbesserung der linksventrikulären endocardial border abgrenzung. doppler der macrovasculaturesonovue erhöht die genauigkeit bei der erkennung oder den ausschluss von abnormalitäten in zerebralen arterien und der extrakraniellen carotis oder peripheren arterien bei erwachsenen patienten durch die verbesserung der doppler-signal-rausch-verhältnis. sonovue erhöht die qualität des doppler-bildes und die dauer der klinisch nützlich, signal enhancement in der pfortader bewertung bei erwachsenen patienten. doppler der microvasculaturesonovue verbessert die darstellung der vaskularisierung von leber-und brust-verletzungen während der doppler-sonographie bei erwachsenen patienten führt zu spezifischeren charakterisierung der läsion. sonographie der harn-ausscheidungs-tractsonovue ist indiziert für die anwendung bei ultraschall in der ausscheidungsorgane darm-trakt pädiatrischen patienten, vom neugeborenen bis zum 18 jährigen zu erkennen, vesicoureteral reflux. für die einschränkung in der interpretation eines negativen urosonography.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intergal pharma ireland limited (8187386) - macrogol ((mit angaben zur mittleren molmasse)); natriumchlorid; natriumhydrogencarbonat; kaliumchlorid - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen - teil 1 - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen; macrogol ((mit angaben zur mittleren molmasse)) (00265) 13,125 gramm; natriumchlorid (00211) 350,7 milligramm; natriumhydrogencarbonat (00214) 178,5 milligramm; kaliumchlorid (00163) 46,6 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intergal pharma ireland limited (8187386) - macrogol ((mit angaben zur mittleren molmasse)); natriumchlorid; natriumhydrogencarbonat; kaliumchlorid - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen - teil 1 - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen; macrogol ((mit angaben zur mittleren molmasse)) (00265) 13,125 gramm; natriumchlorid (00211) 350,7 milligramm; natriumhydrogencarbonat (00214) 178,5 milligramm; kaliumchlorid (00163) 46,6 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

fresenius kabi austria gmbh - kaliumchlorid; macrogol; natriumchlorid; natriumhydrogencarbonat - macrogol, kombinationen

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - immunologische für aves - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - zell-assoziierten live rekombinanten türkei herpesvirus (stamm hvp360), ausgedrückt durch die fusion protein von nd-virus und das vp2-protein des ibd-virus - vogel-herpesvirus (marek ' s disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro-krankheit) + newcastle-krankheit-virus/paramyxovirus - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - hähnchen - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - schweine - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.